Postoperative Delirium in Hip Fracture Patients
27 ноября 2007 г. обновлено: Ullevaal University Hospital
Risk factors for postoperative delirium in hip fracture patients.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация
364
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Oslo, Норвегия
- Ullevaal Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
65 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Исследуемая популяция
Patients with hip fracture admitted to Ulleval Hospital and Diakonhjemmet Hospital
Описание
Inclusion Criteria:
- hip fracture
- age 65 or older
Exclusion Criteria:
- critical ill/ dying
- aphasia
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Delirium/ no-delirium
Временное ограничение: 5 days postoperative
|
5 days postoperative
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Severity of delirium, length of delirium, complications, comorbidity, one-year mortality.
Временное ограничение: 5 days postoperative, one year
|
5 days postoperative, one year
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2005 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 ноября 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 ноября 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
28 ноября 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
28 ноября 2007 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 ноября 2007 г.
Последняя проверка
1 ноября 2007 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1.2005.812
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .