Study to Create Potential Cell-Based Therapies to Treat Human Disease and Disability
10 augusti 2022 uppdaterad av: Marius Wernig, Stanford University
Derivation of Primary Donor Cell Lines for Human Cell Reprogramming
This is a research study in which your cells will be used for somatic cell nuclear transfer (SCNT), and/or genetic reprogramming research which may result in the production of stem cell lines.
This study does not provide treatment.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
It is thought that studies of genetic reprogramming and SCNT using human cells have the potential to give us new basic knowledge about human development.
Current work will focus on developing this basic knowledge.
In the future, human embryonic stem cell lines (hESC) derived from genetic reprogramming and SCNT may also have the potential to develop into cell types that are useful for cell-based therapies to treat human disease and disability.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Stanford, California, Förenta staterna, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
1 år till 75 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patients with specific disease or infertility with potential for stem cell therapy
Beskrivning
Inclusion Criteria:1. Donors with a degenerative disease phenotype or genetic disorders such as Type I Diabetes, heart disease, or infertility (azoospermia and premature ovarian failure)
Exclusion Criteria:1. Unable to read or understand English. 2. Unable to provide skin biopsy sample due to skin condition in the underarm area.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Marius Wernig, MD, Stanford University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2007
Primärt slutförande (Förväntat)
1 januari 2030
Avslutad studie (Förväntat)
1 januari 2030
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 februari 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 februari 2008
Första postat (Uppskatta)
4 mars 2008
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 augusti 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 augusti 2022
Senast verifierad
1 augusti 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SU-12202007-950
- NCT00553826
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .