Study to Create Potential Cell-Based Therapies to Treat Human Disease and Disability
10 августа 2022 г. обновлено: Marius Wernig, Stanford University
Derivation of Primary Donor Cell Lines for Human Cell Reprogramming
This is a research study in which your cells will be used for somatic cell nuclear transfer (SCNT), and/or genetic reprogramming research which may result in the production of stem cell lines.
This study does not provide treatment.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
It is thought that studies of genetic reprogramming and SCNT using human cells have the potential to give us new basic knowledge about human development.
Current work will focus on developing this basic knowledge.
In the future, human embryonic stem cell lines (hESC) derived from genetic reprogramming and SCNT may also have the potential to develop into cell types that are useful for cell-based therapies to treat human disease and disability.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Stanford, California, Соединенные Штаты, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 год до 75 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Patients with specific disease or infertility with potential for stem cell therapy
Описание
Inclusion Criteria:1. Donors with a degenerative disease phenotype or genetic disorders such as Type I Diabetes, heart disease, or infertility (azoospermia and premature ovarian failure)
Exclusion Criteria:1. Unable to read or understand English. 2. Unable to provide skin biopsy sample due to skin condition in the underarm area.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Marius Wernig, MD, Stanford University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2007 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 января 2030 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 января 2030 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 февраля 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 февраля 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 марта 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 августа 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 августа 2022 г.
Последняя проверка
1 августа 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SU-12202007-950
- NCT00553826
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .