Study to Create Potential Cell-Based Therapies to Treat Human Disease and Disability
10 agosto 2022 aggiornato da: Marius Wernig, Stanford University
Derivation of Primary Donor Cell Lines for Human Cell Reprogramming
This is a research study in which your cells will be used for somatic cell nuclear transfer (SCNT), and/or genetic reprogramming research which may result in the production of stem cell lines.
This study does not provide treatment.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
It is thought that studies of genetic reprogramming and SCNT using human cells have the potential to give us new basic knowledge about human development.
Current work will focus on developing this basic knowledge.
In the future, human embryonic stem cell lines (hESC) derived from genetic reprogramming and SCNT may also have the potential to develop into cell types that are useful for cell-based therapies to treat human disease and disability.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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California
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Stanford, California, Stati Uniti, 94305
- Stanford University School of Medicine
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 1 anno a 75 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Patients with specific disease or infertility with potential for stem cell therapy
Descrizione
Inclusion Criteria:1. Donors with a degenerative disease phenotype or genetic disorders such as Type I Diabetes, heart disease, or infertility (azoospermia and premature ovarian failure)
Exclusion Criteria:1. Unable to read or understand English. 2. Unable to provide skin biopsy sample due to skin condition in the underarm area.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Marius Wernig, MD, Stanford University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2007
Completamento primario (Anticipato)
1 gennaio 2030
Completamento dello studio (Anticipato)
1 gennaio 2030
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 febbraio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 febbraio 2008
Primo Inserito (Stima)
4 marzo 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 agosto 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 agosto 2022
Ultimo verificato
1 agosto 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SU-12202007-950
- NCT00553826
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