Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Evaluating Quality of Life for Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease Who Are Undergoing Lung Transplantation

27 december 2018 uppdaterad av: Washington University School of Medicine

Lung Transplant for COPD: Outcomes/Technology

Most people undergoing lung transplantation have chronic obstructive pulmonary disease (COPD), a disease in which the lung airways are partly damaged and obstructed, making it difficult to breathe. This study will enroll people with COPD who are undergoing a lung transplant to examine how their quality of life changes after the transplant procedure.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Lung transplantation is one treatment option for people with end-stage lung disease. The majority of people undergoing a lung transplant have COPD, and while transplantation can potentially improve survival and quality of life, it may also carry substantial risks, including surgical complications, infections, and pneumonia. The impact of lung transplantation on survival and quality of life has not been extensively studied. In the United States, the United Network for Organ Sharing (UNOS) is the organization that allocates donor lungs to lung recipients. Before 2005, the length of time that a candidate had been on the transplant waiting list was the major determining factor for receiving a donor lung. In mid 2005, the UNOS system changed and began prioritizing candidates on the basis of risk of death prior to lung transplantation and the probability of death within the first year after transplantation. The purpose of this study is to evaluate quality of life factors for lung transplant patients with COPD, both before and after the lung transplant procedure. In addition, quality of life of patients in the new UNOS allocation system will be compared with that of patients in the old UNOS allocation system.

This study will enroll all COPD patients undergoing an evaluation for lung transplantation at the Washington University Medical Center and Barnes-Jewish Hospital in St. Louis, Missouri. Participants will attend study visits at the time of the transplant evaluation and again just prior to listing in the UNOS system. After the transplant, participants will attend study visits at Months 3 and 6 and then once a year for 5 years. During each study visit, participants will complete a computerized interview and health-related questionnaires that will assess quality of life factors, including social life, work life, and home life. Study researchers will also review participants' medical records to collect information on lung function and blood test results.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

419

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Förenta staterna, 63110
        • Washington University School of Medicine and Barnes-Jewish Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 67 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

All study participants will undergo evaluation in the lung transplant clinic at Washington University Medical Center and Barnes-Jewish Hospital. They must have the diagnosis of COPD predominantly due to emphysema.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Referred to the adult lung transplant program
  • Undergoing evaluation for lung transplantation
  • Very severe COPD (Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease [GOLD] class IV) that is predominantly due to emphysema
  • Able to read English
  • Able to adequately see a computer screen

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis other than COPD
  • Inability to read English

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Assessment of the effectiveness of lung transplantation in patients with COPD in the new donor lung allocation system
Tidsram: Measured throughout the study
Measured throughout the study

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Comparison of the effects of lung transplantation on the quality of life of patients with COPD in the new donor lung allocation system versus the old donor lung allocation system
Tidsram: Measured throughout the study
Measured throughout the study

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Roger D. Yusen, MD, MPH, Washington University School of Medicine, St. Louis

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 maj 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 maj 2008

Första postat (Uppskatta)

9 maj 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 december 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 december 2018

Senast verifierad

1 december 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 564
  • R01HL083067 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera