- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00675376
Evaluating Quality of Life for Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease Who Are Undergoing Lung Transplantation
Lung Transplant for COPD: Outcomes/Technology
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Lung transplantation is one treatment option for people with end-stage lung disease. The majority of people undergoing a lung transplant have COPD, and while transplantation can potentially improve survival and quality of life, it may also carry substantial risks, including surgical complications, infections, and pneumonia. The impact of lung transplantation on survival and quality of life has not been extensively studied. In the United States, the United Network for Organ Sharing (UNOS) is the organization that allocates donor lungs to lung recipients. Before 2005, the length of time that a candidate had been on the transplant waiting list was the major determining factor for receiving a donor lung. In mid 2005, the UNOS system changed and began prioritizing candidates on the basis of risk of death prior to lung transplantation and the probability of death within the first year after transplantation. The purpose of this study is to evaluate quality of life factors for lung transplant patients with COPD, both before and after the lung transplant procedure. In addition, quality of life of patients in the new UNOS allocation system will be compared with that of patients in the old UNOS allocation system.
This study will enroll all COPD patients undergoing an evaluation for lung transplantation at the Washington University Medical Center and Barnes-Jewish Hospital in St. Louis, Missouri. Participants will attend study visits at the time of the transplant evaluation and again just prior to listing in the UNOS system. After the transplant, participants will attend study visits at Months 3 and 6 and then once a year for 5 years. During each study visit, participants will complete a computerized interview and health-related questionnaires that will assess quality of life factors, including social life, work life, and home life. Study researchers will also review participants' medical records to collect information on lung function and blood test results.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
- Washington University School of Medicine and Barnes-Jewish Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Referred to the adult lung transplant program
- Undergoing evaluation for lung transplantation
- Very severe COPD (Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease [GOLD] class IV) that is predominantly due to emphysema
- Able to read English
- Able to adequately see a computer screen
Exclusion Criteria:
- Diagnosis other than COPD
- Inability to read English
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Assessment of the effectiveness of lung transplantation in patients with COPD in the new donor lung allocation system
Ramy czasowe: Measured throughout the study
|
Measured throughout the study
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Comparison of the effects of lung transplantation on the quality of life of patients with COPD in the new donor lung allocation system versus the old donor lung allocation system
Ramy czasowe: Measured throughout the study
|
Measured throughout the study
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Roger D. Yusen, MD, MPH, Washington University School of Medicine, St. Louis
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 564
- R01HL083067 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Choroba płuc, przewlekła obturacja
-
Spero TherapeuticsZakończonyKompleks Mycobacterium Avium | Niegruźlicze Mycobacterium Pulmonary DiseaseStany Zjednoczone