Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Träning för patienter med HIV-infektioner

18 december 2009 uppdaterad av: Charite University, Berlin, Germany

Effekter av ett träningsprogram på metabola parametrar hos patienter med en HIV-infektion.

Utredarna kommer att utvärdera effekterna av ett uthållighetsträningsprogram på fysisk prestation, välbefinnande och indikatorer på metabol funktion hos patienter med en HIV-infektion.

Studieöversikt

Status

Okänd

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

60

Fas

  • Fas 2
  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Berlin, Tyskland, 12200
        • Rekrytering
        • Section Sports Medicine, Charité Universitätsmedizin Berlin, Hindenburgdamm 30

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 18 till 65
  • HIV-infektion
  • Antiviral terapi
  • Förståelse av skriftlig tyska

Exklusions kriterier:

  • Diabetes mellitus
  • Alla tillstånd som kan förvärras av träning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention
12 veckors uthållighetsträning, 3 gånger i veckan i 35 minuter
Inget ingripande: Kontrollera

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Maximalt syreupptag (VO2max)
Tidsram: Vid rekrytering och efter 12 veckor
Vid rekrytering och efter 12 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Livskvalité
Tidsram: Vid rekrytering och efter 12 veckor
Vid rekrytering och efter 12 veckor
Indikatorer för fettmetabolism
Tidsram: Vid rekrytering och efter 12 veckor
Vid rekrytering och efter 12 veckor
Markörer för inflammation
Tidsram: Vid rekrytering och efter 12 veckor
Vid rekrytering och efter 12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2009

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2010

Avslutad studie (Förväntat)

1 februari 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 maj 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 maj 2009

Första postat (Uppskatta)

1 juni 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 december 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 december 2009

Senast verifierad

1 december 2009

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera