- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00910936
Träning för patienter med HIV-infektioner
18 december 2009 uppdaterad av: Charite University, Berlin, Germany
Effekter av ett träningsprogram på metabola parametrar hos patienter med en HIV-infektion.
Utredarna kommer att utvärdera effekterna av ett uthållighetsträningsprogram på fysisk prestation, välbefinnande och indikatorer på metabol funktion hos patienter med en HIV-infektion.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
60
Fas
- Fas 2
- Fas 3
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Berlin, Tyskland, 12200
- Rekrytering
- Section Sports Medicine, Charité Universitätsmedizin Berlin, Hindenburgdamm 30
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 18 till 65
- HIV-infektion
- Antiviral terapi
- Förståelse av skriftlig tyska
Exklusions kriterier:
- Diabetes mellitus
- Alla tillstånd som kan förvärras av träning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intervention
|
12 veckors uthållighetsträning, 3 gånger i veckan i 35 minuter
|
|
Inget ingripande: Kontrollera
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Maximalt syreupptag (VO2max)
Tidsram: Vid rekrytering och efter 12 veckor
|
Vid rekrytering och efter 12 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Livskvalité
Tidsram: Vid rekrytering och efter 12 veckor
|
Vid rekrytering och efter 12 veckor
|
|
Indikatorer för fettmetabolism
Tidsram: Vid rekrytering och efter 12 veckor
|
Vid rekrytering och efter 12 veckor
|
|
Markörer för inflammation
Tidsram: Vid rekrytering och efter 12 veckor
|
Vid rekrytering och efter 12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2009
Primärt slutförande (Förväntat)
1 januari 2010
Avslutad studie (Förväntat)
1 februari 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 maj 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 maj 2009
Första postat (Uppskatta)
1 juni 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
21 december 2009
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 december 2009
Senast verifierad
1 december 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Patologiska processer
- Metaboliska sjukdomar
- Hudsjukdomar
- RNA-virusinfektioner
- Virussjukdomar
- Blodburna infektioner
- Sexuellt överförbara sjukdomar, virala
- Sexuellt överförbara sjukdomar
- Lentivirusinfektioner
- Retroviridae-infektioner
- Immunologiska bristsyndrom
- Immunsystemets sjukdomar
- Sjukdomsegenskaper
- Lipidmetabolismstörningar
- Långsamma virussjukdomar
- Hudsjukdomar, metaboliska
- HIV-infektioner
- Inflammation
- Infektioner
- Smittsamma sjukdomar
- Förvärvat immunbristsyndrom
- Lipodystrofi
Andra studie-ID-nummer
- EA04/050/07
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .