Prediktorer för individuell träningseffektivitet i förebyggande träning
25 augusti 2011 uppdaterad av: Universität des Saarlandes
Pilotstudie för att hitta prediktorer för individuell träningseffektivitet i förebyggande träning
Fysisk träning framkallar positiva förändringar i kroppen.
Dessa gäller fysisk prestation men också förbättringar av i stort sett alla kända riskfaktorer för hjärt-kärlsjukdom.
Ändå skiljer sig omfattningen av individuell nytta avsevärt även inom homogena grupper och förutsägelse av individuell träningseffektivitet är ännu inte möjlig.
Denna studie syftar till att hitta prediktorer för individuell träningseffektivitet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
15
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Saarland
-
Saarbrücken, Saarland, Tyskland, 66123
- Institute of Sports- and Preventive Medicine, Saarland University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
35 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- friska försökspersoner
- ålder 35-60
Exklusions kriterier:
- Alla medicinska tillstånd som kräver medicinering (förutom sköldkörtelhormoner)
- Andra klagomål som kan störa träningen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Träning
En månads uthållighetsträning (löpning/gång med 60 % pulsreserv i 45 min 4 gånger i veckan)
|
löpning/gång med 60 % pulsreserv 4 gånger per vecka i 4 veckor
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
korrelation av möjliga prediktorer med träningseffekter på kardiovaskulära riskfaktorer
Tidsram: inom studieperioden
|
inom studieperioden
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Korrelation av möjliga prediktorer med förbättringar i fysisk prestation
Tidsram: inom studietiden
|
inom studietiden
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Anne Krieg, M.D., Institute of Sports- and Preventive Medicine, Saarland University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2009
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 juli 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 juli 2009
Första postat (Uppskatta)
8 juli 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
26 augusti 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 augusti 2011
Senast verifierad
1 juni 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 01/2009
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .