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Predittori dell'efficacia dell'allenamento individuale nell'esercizio preventivo

25 agosto 2011 aggiornato da: Universität des Saarlandes

Studio pilota per trovare i predittori dell'efficacia dell'allenamento individuale nell'esercizio preventivo

L'esercizio fisico provoca cambiamenti benefici nel corpo. Questi riguardano le prestazioni fisiche ma anche i miglioramenti in quasi tutti i fattori di rischio noti per le malattie cardiovascolari. Tuttavia, l'entità del beneficio individuale differisce notevolmente anche all'interno di gruppi omogenei e la previsione dell'efficacia dell'allenamento individuale non è ancora possibile. Questo studio mira a trovare predittori dell'efficacia dell'allenamento individuale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

15

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
    • Saarland
      • Saarbrücken, Saarland, Germania, 66123
        • Institute of Sports- and Preventive Medicine, Saarland University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 35 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • soggetti sani
  • età 35-60

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi condizione medica che richieda farmaci (tranne gli ormoni tiroidei)
  • Altre lamentele che potrebbero interferire con l'esercizio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Formazione
Un mese di allenamento di resistenza (corsa/camminata al 60% di riserva di frequenza cardiaca per 45 minuti 4 volte a settimana)
Comportamentale: Allenamento di resistenza
correre/camminare al 60% della riserva di frequenza cardiaca 4 volte a settimana per 4 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
correlazione di possibili predittori con gli effetti dell'allenamento sui fattori di rischio cardiovascolare
Lasso di tempo: all'interno del periodo di studio
all'interno del periodo di studio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Correlazione di possibili predittori con miglioramenti nelle prestazioni fisiche
Lasso di tempo: entro il periodo di studio
entro il periodo di studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universität des Saarlandes

Investigatori

  • Investigatore principale: Anne Krieg, M.D., Institute of Sports- and Preventive Medicine, Saarland University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 luglio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 luglio 2009

Primo Inserito (Stima)

8 luglio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 agosto 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 agosto 2011

Ultimo verificato

1 giugno 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 01/2009

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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  • Bambino Gesù Hospital and Research Institute
    Completato
    Obalon nei bambini con grave obesità (Obalon)
    Grave obesità pediatrica (BMI > 97° pc -Secondo i Centers for Disease Control and Prevention BMI Charts-) | Test di funzionalità epatica alterati | Intolleranza glicemica
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