- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00934206
Predictores de la Eficacia del Entrenamiento Individual en el Ejercicio Preventivo
25 de agosto de 2011 actualizado por: Universität des Saarlandes
Estudio piloto para encontrar predictores de la efectividad del entrenamiento individual en el ejercicio preventivo
El ejercicio físico provoca cambios beneficiosos en el cuerpo.
Estos se refieren al rendimiento físico, pero también a mejoras en prácticamente todos los factores de riesgo conocidos de enfermedades cardiovasculares.
Sin embargo, el alcance del beneficio individual difiere considerablemente incluso dentro de grupos homogéneos y aún no es posible predecir la efectividad del entrenamiento individual.
Este estudio tiene como objetivo encontrar predictores de la efectividad del entrenamiento individual.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
15
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Saarland
-
Saarbrücken, Saarland, Alemania, 66123
- Institute of Sports- and Preventive Medicine, Saarland University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
35 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- sujetos sanos
- edad 35-60
Criterio de exclusión:
- Cualquier condición médica que requiera medicación (excepto hormonas tiroideas)
- Otras quejas que pueden interferir con el ejercicio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Capacitación
Un mes de entrenamiento de resistencia (correr/caminar al 60 % de la frecuencia cardíaca de reserva durante 45 min 4 veces por semana)
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correr/caminar al 60 % de reserva de frecuencia cardíaca 4 veces por semana durante 4 semanas
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
correlación de posibles predictores con los efectos del entrenamiento sobre los factores de riesgo cardiovascular
Periodo de tiempo: dentro del periodo de estudio
|
dentro del periodo de estudio
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Correlación de posibles predictores con mejoras en el rendimiento físico
Periodo de tiempo: dentro del periodo de estudio
|
dentro del periodo de estudio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Anne Krieg, M.D., Institute of Sports- and Preventive Medicine, Saarland University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de julio de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de julio de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
8 de julio de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
26 de agosto de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de agosto de 2011
Última verificación
1 de junio de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 01/2009
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .