Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Study to Evaluate the Bioequivalence of a Test Tablet Formulation of Metformin HCl (1000 mg), Compared to an Equivalent Dose of a Commercially Available Reference Drug Product (Glucophage®, Bristol-Myers Squibb Company) in Fasted, Healthy, Adult Subjects

22 juli 2009 uppdaterad av: Torrent Pharmaceuticals Limited
  • Objective:

    • A Randomized, Two-Way Crossover, Single-Dose, Open-Label Study to Evaluate the Bioequivalence of a Test Tablet Formulation of Metformin HCl (1000 mg), Compared to an Equivalent Dose of a Commercially Available Reference Drug Product (Glucophage®, Bristol-Myers Squibb Company) in Fasted, Healthy, Adult Subjects.
  • Study Design:

    • Randomized,single-dose,2-way crossover.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Missouri
      • St, Charles, Missouri, Förenta staterna
        • Gateway Medical Research, Inc.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Subject is at least 18 years old.
  • Subject had no clinically significant abnormal lab values at the screening evaluation.
  • Subject's drugs of abuse, Hepatitis B, Hepatitis C, and HIV screenings were negative or non-relative.
  • Acceptable screening of ECG.
  • Female subject's pregnancy test at screening is negative.
  • Subject had no evidence of underlying disease at the pre-entry physical examination.
  • Subject has given written consent to participate.
  • Female subject has not received any injectable or implantable contraceptive for a period of six months preceding this study.
  • Agreed to undergo at least a 14-day pre-dose washout.
  • Beginning two weeks prior to dosing and throughout the study, female subject of childbearing potential agrees to utilize one of the following methods of contraception:

    1. Condom and topical spermicide
    2. Condom and diaphragm
    3. Intra-uterine device (I.U.D)
    4. Complete abstinence.
  • Agree to abstain from consuming caffeine or alcohol for at least 48 hours. prior to study and throughout the blood collection periods.

Exclusion Criteria:

  • History of treatment for alcoholism, substance abuse, or drug abuse with in the past 24 months.
  • History of malignancy, stroke, diabetes, cardiac, renal or liver disease, or other serious illness.
  • History of GRD, malabsorption syndrome, colon cancer, or chronic colitis, including Crohn's disease.
  • History of treatment for asthma, hypoxemia, dehydration, sepsis, metabolic acidosis and congestive heart failure.
  • Subject is pregnant or lactating.
  • History of drug hyper sensitivity.
  • Subject was treated with any investigational drug during the four weeks prior to initial dosing for the study.
  • Subject smokes more then 15 cigarettes per day or uses tobacco products or currently uses nicotine products.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 juli 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2009

Första postat (Uppskatta)

23 juli 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 juli 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2009

Senast verifierad

1 juli 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 40483

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera