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Study to Evaluate the Bioequivalence of a Test Tablet Formulation of Metformin HCl (1000 mg), Compared to an Equivalent Dose of a Commercially Available Reference Drug Product (Glucophage®, Bristol-Myers Squibb Company) in Fasted, Healthy, Adult Subjects

22 de julho de 2009 atualizado por: Torrent Pharmaceuticals Limited
  • Objective:

    • A Randomized, Two-Way Crossover, Single-Dose, Open-Label Study to Evaluate the Bioequivalence of a Test Tablet Formulation of Metformin HCl (1000 mg), Compared to an Equivalent Dose of a Commercially Available Reference Drug Product (Glucophage®, Bristol-Myers Squibb Company) in Fasted, Healthy, Adult Subjects.
  • Study Design:

    • Randomized,single-dose,2-way crossover.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Missouri
      • St, Charles, Missouri, Estados Unidos
        • Gateway Medical Research, Inc.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Subject is at least 18 years old.
  • Subject had no clinically significant abnormal lab values at the screening evaluation.
  • Subject's drugs of abuse, Hepatitis B, Hepatitis C, and HIV screenings were negative or non-relative.
  • Acceptable screening of ECG.
  • Female subject's pregnancy test at screening is negative.
  • Subject had no evidence of underlying disease at the pre-entry physical examination.
  • Subject has given written consent to participate.
  • Female subject has not received any injectable or implantable contraceptive for a period of six months preceding this study.
  • Agreed to undergo at least a 14-day pre-dose washout.
  • Beginning two weeks prior to dosing and throughout the study, female subject of childbearing potential agrees to utilize one of the following methods of contraception:

    1. Condom and topical spermicide
    2. Condom and diaphragm
    3. Intra-uterine device (I.U.D)
    4. Complete abstinence.
  • Agree to abstain from consuming caffeine or alcohol for at least 48 hours. prior to study and throughout the blood collection periods.

Exclusion Criteria:

  • History of treatment for alcoholism, substance abuse, or drug abuse with in the past 24 months.
  • History of malignancy, stroke, diabetes, cardiac, renal or liver disease, or other serious illness.
  • History of GRD, malabsorption syndrome, colon cancer, or chronic colitis, including Crohn's disease.
  • History of treatment for asthma, hypoxemia, dehydration, sepsis, metabolic acidosis and congestive heart failure.
  • Subject is pregnant or lactating.
  • History of drug hyper sensitivity.
  • Subject was treated with any investigational drug during the four weeks prior to initial dosing for the study.
  • Subject smokes more then 15 cigarettes per day or uses tobacco products or currently uses nicotine products.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de julho de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de julho de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

23 de julho de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de julho de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de julho de 2009

Última verificação

1 de julho de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 40483

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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