Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Testing the Effect of Crustacean's Gastrolith Nutraceutical on Mineralization Rate During Distraction Osteogenesis

30 mars 2014 uppdaterad av: Hadassah Medical Organization

BACKGROUND: Distraction osteogenesis, the gradual lengthening of bones, is performed in order to equalize leg length discrepancy and correct skeletal deformities or to achieve greater height in short stature people. The femur and tibia are the bones most frequently lengthened. The surgery is currently performed at Hadassah Medical Center routinely by the pediatric orthopedic team utilizing a variety of external fixation devices.

The procedure involves application of an external fixation device to the bone, creation of an osteotomy and gradual, controlled distraction of the bone fragments On the last week of the distraction phase and every month thereafter, patients will be provided with a monthly supply of gastrolith calcium in a sealed container (65 capsules of 500 mg each, provided by Amorphical). Starting on the first day of the last week of the distraction phase, during the entire consolidation phase until the external fixator is removed; adults will orally consume two (2) 500 mg capsules a day (total of 1 gr of gastrolith calcium). Children will be given 25 mg calcium per kg body weight up to the daily adult dose of 1000mg .

Studieöversikt

Status

Okänd

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Jerusalem, Israel
        • Rekrytering
        • Hadassah Medical Organizaton

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

4 år till 30 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Males and females
  2. Ages 4-30 years old.

Exclusion Criteria:

  1. Product Allergy
  2. Refusal to participate the study.
  3. Metabolic Disorders

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: gastrolith calcium treatment

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 mars 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2010

Första postat (Uppskatta)

16 mars 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

1 april 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2014

Senast verifierad

1 mars 2014

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera