Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Network Support for Alcohol Treatment 2

4 oktober 2021 uppdaterad av: Mark Litt, UConn Health

Network Support for Alcohol Treatment: Mechanisms and Effectiveness

The Network Support project is part of an ongoing effort to improve treatment for alcohol dependent patients. The Network Support Project is designed to help patients change their social network from one that reinforces drinking behavior to one that reinforces sobriety.

160 patients will be assigned to one of two treatments. Each of the treatments will last 12 weeks. The first is a Network Support (NS) treatment designed to help patients develop new acquaintances and social networks. It is expected that alcohol dependent patients will benefit from increasing their contact with non-drinking people. This NS condition will be compared to a packaged CBT program for alcoholics (PCBT) that is designed to teach a number of skills to help people stop drinking, but does not address social networks per se.

In order to better understand what is happening to the investigators patients, the investigators will be using daily computerized telephone calls to ask about people's experiences. This will be done both before and after treatment. Patients will also be asked to participate in follow-up interviews every 3 months for 2 years following the end of treatment.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

193

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, Förenta staterna, 06030
        • University of Connecticut Health Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • 18 yo
  • meets Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fourth Edition (DSM-IV) criteria for alcohol dependence

Exclusion Criteria:

  • acute medical or psychiatric problems that require inpatient treatment (e.g., acute psychosis, or suicide/homicide risk)
  • reading ability below the fifth grade level
  • lack of reliable transportation to the treatment site, or excessive commuting distance
  • inability to understand English

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Network Support
Network Support treatment is aimed at helping patients change their social support network so that it supports abstinence. In this treatment patients will be encouraged to attend AA meetings and engage in other activities that would involve non-drinkers. These activities would be determined by the patient, with help from the therapist. Patients would learn about methods of avoiding drinking, making new friends, and getting enjoyment from activities other than drinking. In addition patients will learn specific skills intended to help them make new acquaintances and change their circle of friends.
Patients in both treatments will be taught skills to help them keep from drinking.
Aktiv komparator: Packaged Cognitive-Behavioral Treatment
The purpose of Packaged Cognitive-Behavioral Treatment (PCBT) is to train patients in a variety of skills that they can use to keep themselves from drinking.
Patients in both treatments will be taught skills to help them keep from drinking.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Proportion Days Abstinent (PDA)
Tidsram: Every 3 months out to 2 years
PDA is based on data collected in each 90-day timeline follow-back assessment of daily drinking. PDA is calculated as the number of days out of 90 in which the patient reported 0 drinks.
Every 3 months out to 2 years

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Social Network Change
Tidsram: assessed every 6 months out to 2 years, mean change over 2 years reported
Network Support for Abstinence. Minimum score=0; Maximum score =1. Higher scores indicate greater support for abstinence.
assessed every 6 months out to 2 years, mean change over 2 years reported

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Mark D Litt, Ph.D., UConn Health

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 maj 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 maj 2010

Första postat (Uppskatta)

25 maj 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 november 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 oktober 2021

Senast verifierad

1 oktober 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 09-050
  • R01AA012827 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera