Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Promoting Health by Self Experience (PHASE) Randomized Controlled Trial (PHASE)

2 juni 2010 uppdaterad av: Unilever Israel

Promoting Health by Self Experience (PHASE) randomized controlled trial

Study Hypothesis:

A personal experience in health promotion will affect the health prevention activities of the health providers and thus will impact their prevention activities toward their patients compared with a control (no-intervention) group.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Objective: To evaluate the effectiveness of a personal experience and personal initiation program on the health prevention activities of the health providers and the following impact on their patients compared with a control (no-intervention) group.

Methods: A randomized controlled trial Randomization: Health providers of all disciplines will be recruited from 10 clinics of Clalit Health Services, Dan district and randomized using cluster (by clinic) randomization, into an intervention and a control group. In each clinic 15 health care providers and 50 patients will be interviewed providing a total of 150 health care providers and 500 patients.

Intervention: The intervention will be delivered by psychologists and social workers trained in group facilitation and experimental learning. The program is based on theories of experimental learning and Bridges model of change. In each intervention clinic 5 workshops on the initiation of health prevention projects in each clinic will be organized by the intervention team and than the clinic will be followed by the intervention team for 6 months. No intervention will be provided to the control clinics.

Outcomes: changes in quality measurements of both intervention and non-intervention clinics. Among health providers changes in attitudes, personal views and life style as well as health prevention activities will be assessed by questionnaires. A random sample of 50 patients age 21-50 from each of the participating clinics will be selected and interviewed using a questionnaire. The questionnaires will include questions regarding the administration of screening tests, treatment of abnormal measurements, life style changes and satisfaction with the performance of the clinic and health care providers. The evaluation for both health care providers and patients will be performed at baseline and after 6 months.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

650

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Petach Tikva, Israel
        • Rekrytering
        • Clalit Health Services
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Health providers in selected clinics
  • Patients age 21-50 in selected clinics

Exclusion Criteria:

  • Patients age younger than 21 and older than 50
  • Health providers from clinics not in the area of the study

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Health promotion
5 workshops on the initiation of health prevention projects in each clinic will be organized by the intervention team and than the clinic will be followed by the intervention team for 6 months.
In each intervention clinic 5 workshops on the initiation of health prevention projects in each clinic will be organized by the intervention team and than the clinic will be followed by the intervention team for 6 months.
Inget ingripande: Promoting Health
No intervention follow-up only

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Promoting Health randomized controlled trial
Tidsram: 6 months
Changes in quality measurements Changes in attitudes, personal views and life style as well as health prevention activities
6 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Iris Shai, PhD, Ben-Gurion University of the Negev
  • Huvudutredare: Danit R Shahar, PhD, Ben-Gurion University of the Negev

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2010

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2011

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 maj 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 maj 2010

Första postat (Uppskatta)

25 maj 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

3 juni 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 juni 2010

Senast verifierad

1 juni 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • unilever-0410-OL

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera