- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01129895
Promoting Health by Self Experience (PHASE) Randomized Controlled Trial (PHASE)
Promoting Health by Self Experience (PHASE) randomized controlled trial
Study Hypothesis:
A personal experience in health promotion will affect the health prevention activities of the health providers and thus will impact their prevention activities toward their patients compared with a control (no-intervention) group.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Objective: To evaluate the effectiveness of a personal experience and personal initiation program on the health prevention activities of the health providers and the following impact on their patients compared with a control (no-intervention) group.
Methods: A randomized controlled trial Randomization: Health providers of all disciplines will be recruited from 10 clinics of Clalit Health Services, Dan district and randomized using cluster (by clinic) randomization, into an intervention and a control group. In each clinic 15 health care providers and 50 patients will be interviewed providing a total of 150 health care providers and 500 patients.
Intervention: The intervention will be delivered by psychologists and social workers trained in group facilitation and experimental learning. The program is based on theories of experimental learning and Bridges model of change. In each intervention clinic 5 workshops on the initiation of health prevention projects in each clinic will be organized by the intervention team and than the clinic will be followed by the intervention team for 6 months. No intervention will be provided to the control clinics.
Outcomes: changes in quality measurements of both intervention and non-intervention clinics. Among health providers changes in attitudes, personal views and life style as well as health prevention activities will be assessed by questionnaires. A random sample of 50 patients age 21-50 from each of the participating clinics will be selected and interviewed using a questionnaire. The questionnaires will include questions regarding the administration of screening tests, treatment of abnormal measurements, life style changes and satisfaction with the performance of the clinic and health care providers. The evaluation for both health care providers and patients will be performed at baseline and after 6 months.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Petach Tikva, Izrael
- Nábor
- Clalit health services
-
Kontakt:
- Dorit Erlich, MD
- Telefonní číslo: 972507348786
- E-mail: dorite@clalit.org.il
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Health providers in selected clinics
- Patients age 21-50 in selected clinics
Exclusion Criteria:
- Patients age younger than 21 and older than 50
- Health providers from clinics not in the area of the study
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Health promotion
5 workshops on the initiation of health prevention projects in each clinic will be organized by the intervention team and than the clinic will be followed by the intervention team for 6 months.
|
In each intervention clinic 5 workshops on the initiation of health prevention projects in each clinic will be organized by the intervention team and than the clinic will be followed by the intervention team for 6 months.
|
|
Žádný zásah: Promoting Health
No intervention follow-up only
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Promoting Health randomized controlled trial
Časové okno: 6 months
|
Changes in quality measurements Changes in attitudes, personal views and life style as well as health prevention activities
|
6 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Iris Shai, PhD, Ben-Gurion University of the Negev
- Vrchní vyšetřovatel: Danit R Shahar, PhD, Ben-Gurion University of the Negev
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- unilever-0410-OL
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Health promotion
-
University of PennsylvaniaNational Institute of Mental Health (NIMH); University of California, Los Angeles a další spolupracovníciDokončenoHIV infekce | Pohlavně přenášená nemocSpojené státy
-
Emory UniversityDokončeno
-
RTI InternationalUniversity of Rwanda; The International Livestock Research Institute (ILRI); ...Dokončeno
-
Columbia UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA)DokončenoHIV | Sexuálně přenosné infekceSpojené státy
-
Columbia UniversityDokončeno
-
Radicle ScienceDokončeno
-
Philips Electronics Nederland B.V. acting through...Medisch Spectrum TwenteStaženo
-
National Defense Medical Center, TaiwanDokončenoÚzkost | Akutní infarkt myokardu | Mobilní zdraví | Vlastní účinnost | Nedefinováno | Kardio-respirační fitnessTchaj-wan
-
Boston Children's HospitalUnited States Department of Defense; National Football LeagueDokončeno
-
Massachusetts General HospitalLaguna Health, IncUkončeno