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Promoting Health by Self Experience (PHASE) Randomized Controlled Trial (PHASE)

2 giugno 2010 aggiornato da: Unilever Israel

Promoting Health by Self Experience (PHASE) randomized controlled trial

Study Hypothesis:

A personal experience in health promotion will affect the health prevention activities of the health providers and thus will impact their prevention activities toward their patients compared with a control (no-intervention) group.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Objective: To evaluate the effectiveness of a personal experience and personal initiation program on the health prevention activities of the health providers and the following impact on their patients compared with a control (no-intervention) group.

Methods: A randomized controlled trial Randomization: Health providers of all disciplines will be recruited from 10 clinics of Clalit Health Services, Dan district and randomized using cluster (by clinic) randomization, into an intervention and a control group. In each clinic 15 health care providers and 50 patients will be interviewed providing a total of 150 health care providers and 500 patients.

Intervention: The intervention will be delivered by psychologists and social workers trained in group facilitation and experimental learning. The program is based on theories of experimental learning and Bridges model of change. In each intervention clinic 5 workshops on the initiation of health prevention projects in each clinic will be organized by the intervention team and than the clinic will be followed by the intervention team for 6 months. No intervention will be provided to the control clinics.

Outcomes: changes in quality measurements of both intervention and non-intervention clinics. Among health providers changes in attitudes, personal views and life style as well as health prevention activities will be assessed by questionnaires. A random sample of 50 patients age 21-50 from each of the participating clinics will be selected and interviewed using a questionnaire. The questionnaires will include questions regarding the administration of screening tests, treatment of abnormal measurements, life style changes and satisfaction with the performance of the clinic and health care providers. The evaluation for both health care providers and patients will be performed at baseline and after 6 months.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

650

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Petach Tikva, Israele
        • Reclutamento
        • Clalit Health Services
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Health providers in selected clinics
  • Patients age 21-50 in selected clinics

Exclusion Criteria:

  • Patients age younger than 21 and older than 50
  • Health providers from clinics not in the area of the study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Health promotion
5 workshops on the initiation of health prevention projects in each clinic will be organized by the intervention team and than the clinic will be followed by the intervention team for 6 months.
In each intervention clinic 5 workshops on the initiation of health prevention projects in each clinic will be organized by the intervention team and than the clinic will be followed by the intervention team for 6 months.
Nessun intervento: Promoting Health
No intervention follow-up only

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Promoting Health randomized controlled trial
Lasso di tempo: 6 months
Changes in quality measurements Changes in attitudes, personal views and life style as well as health prevention activities
6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Iris Shai, PhD, Ben-Gurion University of the Negev
  • Investigatore principale: Danit R Shahar, PhD, Ben-Gurion University of the Negev

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2010

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2011

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 maggio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 maggio 2010

Primo Inserito (Stima)

25 maggio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 giugno 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 giugno 2010

Ultimo verificato

1 giugno 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • unilever-0410-OL

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Health promotion

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