Effectiveness Study of a Swedish Youth Mentoring Program
5 mars 2016 uppdaterad av: Maria Bodin, Karolinska Institutet
A Randomized Effectiveness Trial of a One-to-one, Adult-to-youth Mentoring Program in Sweden
This study aims to investigate the effectiveness of a one-to-one, adult-to-youth primary preventive mentoring program in Sweden.
Outcome domains and criteria for inclusion and exclusion of study participants are elaborated in collaboration with the providing NGO, and the program is given as customary.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
128
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Stockholm, Sverige, 11435
- Mentor Sweden
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år till 14 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- a self-reported need of the youth for additional adult contacts
Exclusion Criteria:
- current or past regular use of illicit drugs
- repeated delinquent behaviour or single acts of violence against persons
- ongoing contacts with psychiatric care or social services
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Mentoring program
Mentor and mentee meet at least every second week, for 2-4 h on every occasion, during 1 year (i.e., for a minimum of two school semesters).
Meetings take place outside school and work hours, and the pairs choose activities of their own preferences.
No monetary incentives exist, and the mentors are laymen volunteers.
The program objective is to establish a safe and supportive relationship, by which the youth is assumed to benefit in social, emotional, and academic development, and as a consequence, be less prone to use alcohol and drugs.
|
|
|
Inget ingripande: Control group
No intervention provided, only brief phone calls to control for attention bias
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Self-reported substance use
Tidsram: One year
|
Self-reported substance use among youth
|
One year
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Youth delinquency
Tidsram: One year
|
Self-reported delinquency among youth
|
One year
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Maria C Bodin, PhD, Centre for Psychiatry Research Stockholm, Karolinska Institutet/Stockholm County Council Health Care Provision
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2007
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2009
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 juni 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 juni 2010
Första postat (Uppskatta)
8 juni 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
8 mars 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 mars 2016
Senast verifierad
1 mars 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Dnr 238/2006:34
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .