- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01138982
Effectiveness Study of a Swedish Youth Mentoring Program
5 de marzo de 2016 actualizado por: Maria Bodin, Karolinska Institutet
A Randomized Effectiveness Trial of a One-to-one, Adult-to-youth Mentoring Program in Sweden
This study aims to investigate the effectiveness of a one-to-one, adult-to-youth primary preventive mentoring program in Sweden.
Outcome domains and criteria for inclusion and exclusion of study participants are elaborated in collaboration with the providing NGO, and the program is given as customary.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
128
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
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Stockholm, Suecia, 11435
- Mentor Sweden
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 14 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- a self-reported need of the youth for additional adult contacts
Exclusion Criteria:
- current or past regular use of illicit drugs
- repeated delinquent behaviour or single acts of violence against persons
- ongoing contacts with psychiatric care or social services
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Mentoring program
Mentor and mentee meet at least every second week, for 2-4 h on every occasion, during 1 year (i.e., for a minimum of two school semesters).
Meetings take place outside school and work hours, and the pairs choose activities of their own preferences.
No monetary incentives exist, and the mentors are laymen volunteers.
The program objective is to establish a safe and supportive relationship, by which the youth is assumed to benefit in social, emotional, and academic development, and as a consequence, be less prone to use alcohol and drugs.
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Sin intervención: Control group
No intervention provided, only brief phone calls to control for attention bias
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Self-reported substance use
Periodo de tiempo: One year
|
Self-reported substance use among youth
|
One year
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Youth delinquency
Periodo de tiempo: One year
|
Self-reported delinquency among youth
|
One year
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Maria C Bodin, PhD, Centre for Psychiatry Research Stockholm, Karolinska Institutet/Stockholm County Council Health Care Provision
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de junio de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de junio de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
8 de junio de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
8 de marzo de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de marzo de 2016
Última verificación
1 de marzo de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Dnr 238/2006:34
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .