Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Physical and Psychological Benefits of Yoga and Breast Cancer

24 oktober 2013 uppdaterad av: Dr. Sarkis Meterissian

The Physical and Psychological Benefits of Yoga in Patients With Breast Cancer: A Feasibility Study

Breast Cancer is the most common cancer amongst Canadian women. Studies report that breast cancer patients are the most likely to use complementary medicine within the oncologic population. Yoga has become especially popular with this group as it promises to improve the mind, body and soul holistically. The investigators yoga program specifically focuses on rebuilding physical strength, increasing flexibility and reducing the pain and stress associated with the post-operative period. This study will examine how yoga can help improve the overall quality of life and its effects on the physical well-being of women with breast cancer. With positive statistical results, the investigators hope to implement yoga as part of their rehabilitation services at the Cedars Breast Clinic.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Proposed Intervention:

1-hour hatha yoga classes, once a week for a 12-week period. One class will be offered in French, another in English. The class will begin with approximately 10 minutes of pranayama (breathing exercises) and meditation, followed by 30 minutes of yoga poses and ending with 10 minutes of sivasana (rest period.) The first couple of classes in the 12 week series will begin with restorative postures and will gradually progress to more gentle exercises. If health permits, the last couple of classes will involve some strengthening poses. A small portion of the class will work with the physical body in general and there will be a specific emphasis on the physical difficulties faced by most breast cancer patients, i.e. neck, chest, shoulders arms and hands.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

80

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3G 1A4
        • Cedar's Breast Clinic, Royal Victoria Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Ages between 18-70
  • Stage I to II breast cancer
  • Minimum of 6 weeks Post Operative status

Exclusion Criteria:

  • Previous/Current psychiatric history
  • Concurrently involved in a yoga program
  • Inability to undergo yoga training secondary to physical/health limitations outlined by the treating team

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Yoga
Patients in this arm will receive yoga therapy
A 12 week yoga session will be offered to women with breast cancer.
Placebo-jämförare: No yoga
Patients will not have yoga in this arm

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Range of motion of the shoulders
Tidsram: 12 weeks
The range of motion of the shoulders will be measured before and after the 12 week session and then compared.
12 weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Anxiety
Tidsram: 12 weeks
The participants will fill in questionnaires (HADS and the Distress Thermometer) before and after the 12 week session and the results will be compared.
12 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 oktober 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 oktober 2010

Första postat (Uppskatta)

29 oktober 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

25 oktober 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2013

Senast verifierad

1 oktober 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 10-059-PSY

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bröstcancer

3
Prenumerera