Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Heart Rate Variability in Extracorporeal Membrane Oxygenation (ECMO) Patients

21 april 2011 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Clinical Application of Multimodal Physiological Signal Analysis in Critical Ill Patients Depending on Extracorporeal Membrane Oxygenation

National Taiwan University Hospital is the leading center for care of patients with extracorporeal membrane oxygenation (ECMO). The predictable factors associated with outcomes are still lacking in patients with the ECMO support. The aim of this study is to collect the electrical signals stored in the monitor of intensive care units (ICUs), which are analyzed by the bio-informatics software. The pre-, peri-, and post-ECMO heart rate variability, including linear and non-linear analysis is calculated to address the association with outcomes of patients with ECMO. In addition, we collected the demographics, body temperature, respiratory rate, and blood pressure to investigate the causes of heart rate variability.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Inclusion criteria:Adults patients (aged older than 18 years; less than 90 years old) used ECMO for cardiopulmonary support

Exclusion criteria:

  1. Patients used illicit drugs
  2. Patients received heart transplantation
  3. Patients have the history of arrhythmia

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients with the support of extracorporeal membrane oxygenation

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Adults patients (aged > 18 years; less than 90 years old) used ECMO for cardiopulmonary support

Exclusion Criteria:

  • Patients used illicit drugs
  • Patients received heart transplantation
  • Patients have the history of arrhythmia

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Wen-Je Ko, M.D., Ph.D., National Taiwan University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2011

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2011

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 november 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 november 2010

Första postat (Uppskatta)

24 november 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 april 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 april 2011

Senast verifierad

1 mars 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 201010075R

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera