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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01247727
Heart Rate Variability in Extracorporeal Membrane Oxygenation (ECMO) Patients
21 avril 2011 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Clinical Application of Multimodal Physiological Signal Analysis in Critical Ill Patients Depending on Extracorporeal Membrane Oxygenation
National Taiwan University Hospital is the leading center for care of patients with extracorporeal membrane oxygenation (ECMO).
The predictable factors associated with outcomes are still lacking in patients with the ECMO support.
The aim of this study is to collect the electrical signals stored in the monitor of intensive care units (ICUs), which are analyzed by the bio-informatics software.
The pre-, peri-, and post-ECMO heart rate variability, including linear and non-linear analysis is calculated to address the association with outcomes of patients with ECMO.
In addition, we collected the demographics, body temperature, respiratory rate, and blood pressure to investigate the causes of heart rate variability.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Inclusion criteria:Adults patients (aged older than 18 years; less than 90 years old) used ECMO for cardiopulmonary support
Exclusion criteria:
- Patients used illicit drugs
- Patients received heart transplantation
- Patients have the history of arrhythmia
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Taipei, Taïwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients with the support of extracorporeal membrane oxygenation
La description
Inclusion Criteria:
- Adults patients (aged > 18 years; less than 90 years old) used ECMO for cardiopulmonary support
Exclusion Criteria:
- Patients used illicit drugs
- Patients received heart transplantation
- Patients have the history of arrhythmia
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Wen-Je Ko, M.D., Ph.D., National Taiwan University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2011
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2011
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 novembre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 novembre 2010
Première publication (Estimation)
24 novembre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
22 avril 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 avril 2011
Dernière vérification
1 mars 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 201010075R
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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