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Heart Rate Variability in Extracorporeal Membrane Oxygenation (ECMO) Patients

21 avril 2011 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Clinical Application of Multimodal Physiological Signal Analysis in Critical Ill Patients Depending on Extracorporeal Membrane Oxygenation

National Taiwan University Hospital is the leading center for care of patients with extracorporeal membrane oxygenation (ECMO). The predictable factors associated with outcomes are still lacking in patients with the ECMO support. The aim of this study is to collect the electrical signals stored in the monitor of intensive care units (ICUs), which are analyzed by the bio-informatics software. The pre-, peri-, and post-ECMO heart rate variability, including linear and non-linear analysis is calculated to address the association with outcomes of patients with ECMO. In addition, we collected the demographics, body temperature, respiratory rate, and blood pressure to investigate the causes of heart rate variability.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

Inclusion criteria:Adults patients (aged older than 18 years; less than 90 years old) used ECMO for cardiopulmonary support

Exclusion criteria:

  1. Patients used illicit drugs
  2. Patients received heart transplantation
  3. Patients have the history of arrhythmia

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients with the support of extracorporeal membrane oxygenation

La description

Inclusion Criteria:

  • Adults patients (aged > 18 years; less than 90 years old) used ECMO for cardiopulmonary support

Exclusion Criteria:

  • Patients used illicit drugs
  • Patients received heart transplantation
  • Patients have the history of arrhythmia

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Wen-Je Ko, M.D., Ph.D., National Taiwan University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2011

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 novembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 novembre 2010

Première publication (Estimation)

24 novembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 avril 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2011

Dernière vérification

1 mars 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 201010075R

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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