- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01247727
Heart Rate Variability in Extracorporeal Membrane Oxygenation (ECMO) Patients
21 aprile 2011 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Clinical Application of Multimodal Physiological Signal Analysis in Critical Ill Patients Depending on Extracorporeal Membrane Oxygenation
National Taiwan University Hospital is the leading center for care of patients with extracorporeal membrane oxygenation (ECMO).
The predictable factors associated with outcomes are still lacking in patients with the ECMO support.
The aim of this study is to collect the electrical signals stored in the monitor of intensive care units (ICUs), which are analyzed by the bio-informatics software.
The pre-, peri-, and post-ECMO heart rate variability, including linear and non-linear analysis is calculated to address the association with outcomes of patients with ECMO.
In addition, we collected the demographics, body temperature, respiratory rate, and blood pressure to investigate the causes of heart rate variability.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
Inclusion criteria:Adults patients (aged older than 18 years; less than 90 years old) used ECMO for cardiopulmonary support
Exclusion criteria:
- Patients used illicit drugs
- Patients received heart transplantation
- Patients have the history of arrhythmia
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
40
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Patients with the support of extracorporeal membrane oxygenation
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Adults patients (aged > 18 years; less than 90 years old) used ECMO for cardiopulmonary support
Exclusion Criteria:
- Patients used illicit drugs
- Patients received heart transplantation
- Patients have the history of arrhythmia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Prospettiva
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Cattedra di studio: Wen-Je Ko, M.D., Ph.D., National Taiwan University Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2011
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2011
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 novembre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 novembre 2010
Primo Inserito (Stima)
24 novembre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
22 aprile 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 aprile 2011
Ultimo verificato
1 marzo 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 201010075R
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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