Effektiviteten av motiverande intervju hos patienter med dyslipidemi (Dislip-EM)
17 augusti 2015 uppdaterad av: Luis A Perula, Hospital Universitario Reina Sofia de Cordoba
Effektiviteten av motiverande intervju hos patienter med dyslipidemi som behandlas i primärvårdskonsultationer (Dislip-EM-studie)
Utvärdera effektiviteten av motiverande intervjuer för att förbättra lipidkontroll och kardiovaskulär risk hos patienter med dyslipidemi.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
207
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Córdoba, Spanien, 14011
- Family Medicine Teaching Unit and Community
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
40 år till 75 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Människor med diagnosen dyslipidemi
- Att underteckna informerat samtycke.
Exklusions kriterier:
- Sekundär hyperkolesterolemi.
- Familjär hyperkolesterolemi.
- Bristsyndrom familjen högdensitetslipoprotein.
- Försökspersoner med en historia av hjärt- eller cerebrovaskulära händelser.
- Andra kroniska hälsoproblem som diabetes eller svår KOL.
- Försökspersoner med aktuell cancerdiagnos.
- Patienter med lever- eller njursjukdomar.
- Ämnar stordrickare.
- Patienter med långvarig sjukskrivning (mer än 6 månader).
- Gravid eller ammar.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Motiverande intervju
|
Motiverande intervju
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
lipidnivåer
Tidsram: 12 månader
|
12 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
kardiovaskulär risk
Tidsram: 12 månader
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Boveda-Fontan J, Barragan-Brun N, Campinez-Navarro M, Perula-de Torres LA, Bosch-Fontcuberta JM, Martin-Alvarez R, Arbonies-Ortiz JC, Novo-Rodriguez JM, Criado-Larumbe M, Fernandez-Garcia JA, Martin-Rioboo E; Collaborative Group Estudio Dislip-EM. Effectiveness of motivational interviewing in patients with dyslipidemia: a randomized cluster trial. BMC Fam Pract. 2015 Oct 24;16:151. doi: 10.1186/s12875-015-0370-2.
- Perula LA, Campinez M, Bosch JM, Barragan Brun N, Arbonies JC, Boveda Fontan J, Martin Alvarez R, Prados JA, Martin-Rioboo E, Massons J, Criado M, Fernandez JA, Parras JM, Ruiz-Moral R, Novo JM; collaborative Group Dislip-EM. Is the Scale for Measuring Motivational Interviewing Skills a valid and reliable instrument for measuring the primary care professionals motivational skills?: EVEM study protocol. BMC Fam Pract. 2012 Nov 22;13:112. doi: 10.1186/1471-2296-13-112.
- Perula LA, Bosch JM, Boveda J, Campinez M, Barragan N, Arbonies JC, Prados JA, Martin E, Martin R, Massons J, Criado M, Ruiz R, Fernandez JA, Buitrago F, Olaya I, Perez M, Ruiz J. Effectiveness of Motivational Interviewing in improving lipid level in patients with dyslipidemia assisted by general practitioners: Dislip-EM study protocol. BMC Fam Pract. 2011 Nov 5;12:125. doi: 10.1186/1471-2296-12-125.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2010
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 mars 2015
Avslutad studie (FAKTISK)
1 mars 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 januari 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 januari 2011
Första postat (UPPSKATTA)
24 januari 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
18 augusti 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 augusti 2015
Senast verifierad
1 augusti 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PI-0100/2008
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .