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Efficacité de l'entretien motivationnel chez les patients atteints de dyslipidémie (Dislip-EM)

17 août 2015 mis à jour par: Luis A Perula, Hospital Universitario Reina Sofia de Cordoba

Efficacité de l'entretien motivationnel chez les patients atteints de dyslipidémie traités lors de consultations de soins primaires (étude Dislip-EM)

Évaluer l'efficacité de l'entretien motivationnel pour améliorer le contrôle des lipides et le risque cardiovasculaire chez les patients atteints de dyslipidémie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

207

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
      • Córdoba, Espagne, 14011
        • Family Medicine Teaching Unit and Community

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 75 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Personnes diagnostiquées avec une dyslipidémie
  • Signer un consentement éclairé.

Critère d'exclusion:

  • Hypercholestérolémie secondaire.
  • Hypercholestérolémie familiale.
  • Famille des syndromes de carence en lipoprotéines de haute densité.
  • Sujets ayant des antécédents d'événements cardiaques ou cérébrovasculaires.
  • Autres problèmes de santé chroniques tels que le diabète ou la MPOC sévère.
  • Sujets avec un diagnostic actuel de cancer.
  • Patients atteints de troubles hépatiques ou rénaux.
  • Sujets gros buveurs.
  • Patients en arrêt maladie de longue durée (plus de 6 mois).
  • Enceinte ou allaitante.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Entretien de motivation
Comportemental: Entretien de motivation
Entretien de motivation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
taux de lipides
Délai: 12 mois
12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
risque cardiovasculaire
Délai: 12 mois
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hospital Universitario Reina Sofia de Cordoba

Collaborateurs

Spanish Society of Family and Community Medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2010

Achèvement primaire (RÉEL)

1 mars 2015

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 mars 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 janvier 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 janvier 2011

Première publication (ESTIMATION)

24 janvier 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

18 août 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 août 2015

Dernière vérification

1 août 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PI-0100/2008

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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