- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01320618
Prospective Cohort Study of Robotic Assisted Laparoscopic Sacrocolpopexy Using MPATHY Restorelle Mesh (MPATHY)
10 augusti 2016 uppdaterad av: charbel salamon, Atlantic Health System
Robotic approach to sacral colpopexy is a relatively new procedure.
The literature is scarce in regard to long term outcome.
This advanced procedure is offered at Morristown Memorial.
This protocol will review the one year outcome of patients who underwent this procedure using a polypropylene mesh.
These outcomes will include anatomical and quality of life measures.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
120
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Our study population will be woman who underwent Robotic assisted laparoscopic sacral colpopexy at the Morristown Memorial Hospital for correction of pelvic organ prolapseusing synthetic polypropelene mesh.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Any patient receiving Robotic assisted laparoscopic sacral colpopexy with polypropylene mesh
Exclusion Criteria:
- Other graft material than polypropylene mesh
- Enrollment in another study
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 mars 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 mars 2011
Första postat (Uppskatta)
22 mars 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
11 augusti 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 augusti 2016
Senast verifierad
1 augusti 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- R09-06-003
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .