- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01322841
Universal Screening for Tuberculosis and Anemia With the CHICA System
21 oktober 2016 uppdaterad av: Aaron Carroll, Indiana University
The CHICA system is a clinical decision support system that uses adaptive turnaround documents to provide point-of-care information to clinicians.
The investigators will be studying whether it can help in the diagnosis and treatment of tuberculosis and iron deficiency anemia.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
The CHICA system is a clinical decision support system that uses adaptive turnaround documents to provide point-of-care information to clinicians.
We will be studying whether it can help in the diagnosis and treatment of tuberculosis and iron deficiency anemia.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
2239
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Förenta staterna, 46202
- Children's Health Services Research
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
3 år till 11 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
Age 3 to 11 years old and seen in a study clinic
Exclusion Criteria:
None
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: CHICA Diagnosis Module
This arm had the CHICA screening module turned on
|
The CHICA module helped to screen and diagnose patients with tuberculosis or iron deficiency anemia
|
|
Placebo-jämförare: CHICA Placebo
This arm had CHICA but no additional module
|
This was CHICA without the screening module
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Percentage of Patients Screened Positive for One of the Disorders
Tidsram: six months
|
six months
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Percentage of Patients Diagnosed With One of the Disorders
Tidsram: six months
|
six months
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Aaron E Carroll, MD, MS, IUSM
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2007
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2009
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 mars 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 mars 2011
Första postat (Uppskatta)
25 mars 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
2 december 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 oktober 2016
Senast verifierad
1 oktober 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CHICA_Screening
- 5K22LM009160 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .