- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01358396
Glycemic Control and Diabetic Macular Edema
The Effect of Glycemic Control on Visual and Anatomical Outcomes in Response to Therapy for Diabetic Macular Edema.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
To evaluate the visual and anatomical response to therapy in patients with diabetic macular edema (DME) in relation to their glycemic control.
Patients with DME with central foveal thickness (CFT) > 250µm with no proliferative disease had their glycosolated hemoglobin (HbA1c) measured at baseline and 3 months. CFT by optical coherence tomography, and best corrected visual acuity (BCVA) in logMARs were measured at baseline, 1, and 3 months. Exclusion criteria: laser or intravitreal injections within 6 months, hard exudates within 500um of the foveal center, or macular traction. Therapy included laser and intravitreal anti VEGFs. HbA1c graded as: G1=<7%, G2= 7-7.9%, G3= 8-8.9%, G4 = >9%; and as: low <8%, high ≥ 8%.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten, 11431
- Cairo University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Central foveal thickness more than 250 microns
Exclusion Criteria:
- Proliferative Diabetic Retinopathy.
- Traction Macular Membranes
- Previous Laser or intravitreal injections within 6 months.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
HBA1c
|
Correlate HBA1c with visual acuity outcome to therapy.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Visual Acuity
Tidsram: 3 months
|
Correlate baseline HBA1c to the visual outcomes.
|
3 months
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Ögonsjukdomar
- Retinal degeneration
- Näthinnesjukdomar
- Makuladegeneration
- Makulaödem
- Ödem
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Agenter från det perifera nervsystemet
- Analgetika
- Sensoriska systemagenter
- Antiinflammatoriska medel, icke-steroida
- Analgetika, icke-narkotiska
- Antiinflammatoriska medel
- Antireumatiska medel
- Krysarobin
Andra studie-ID-nummer
- HB-DME-1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .