A Modified Rehabilitation Intervention for Working Persons With Arthritis (Work It)
23 juli 2026 uppdaterad av: Boston University Charles River Campus
Efficacy of a Modified Vocational Rehabilitation Intervention for Work Disability
The purpose of this study is to explore the effects of a brief vocational rehabilitation intervention on individuals with arthritis who are concerned about their ability to remain employed.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
300
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02215
- Boston University, Sargent College of Health and Rehabilitation Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
25 år till 63 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Live or work in eastern Massachusetts
- Age 25-63 years
- Risk of work loss due to arthritis
- Arthritis
- Chronic back pain
- Currently employed
Exclusion Criteria:
- Unemployed
- No arthritis
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Physical Therapist/Occupational Therapist Intervention
This group will be assigned a physical therapist or occupational therapist to meet with followed by 2 phone consultations.
|
Physical or occupational therapist will deliver a vocational rehabilitation intervention using the Work Experience Survey for Persons with Rheumatic Conditions (WES-RC) assessment tool to assess subject's health and vocational background as well as work barriers.
|
|
Inget ingripande: Control
This is the control group.
This group will not receive the vocational rehabilitation intervention from an occupational or physical therapist.
They will receive written information regarding job accommodations and disability advocacy.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Change in work status
Tidsram: Baseline, 6, 12, 24 month follow up
|
Work limitation will be assessed using the Work Limitation Questionnaire, a tool developed to assess limitation in ability to work due to health.
|
Baseline, 6, 12, 24 month follow up
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Julie Keysor, PhD, Boston University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- AlHeresh R, Vaughan MW, Brenner IH, Keysor J. Recruitment cost and outcomes for an arthritis work disability prevention randomized clinical trial: The Work It study. Contemp Clin Trials Commun. 2021 Nov 12;24:100862. doi: 10.1016/j.conctc.2021.100862. eCollection 2021 Dec.
- Keysor JJ, LaValley MP, Brown C, Felson DT, AlHeresh RA, Vaughan MW, Yood R, Reed JI, Allaire SJ. Efficacy of a Work Disability Prevention Program for People with Rheumatic and Musculoskeletal Conditions: A Single-Blind Parallel-Arm Randomized Controlled Trial. Arthritis Care Res (Hoboken). 2018 Jul;70(7):1022-1029. doi: 10.1002/acr.23423. Epub 2018 Apr 25.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 juni 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 juli 2011
Första postat (Beräknad)
4 juli 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 juli 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 juli 2026
Senast verifierad
1 april 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- H133B100003-1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .