- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01387100
A Modified Rehabilitation Intervention for Working Persons With Arthritis (Work It)
23 июля 2026 г. обновлено: Boston University Charles River Campus
Efficacy of a Modified Vocational Rehabilitation Intervention for Work Disability
The purpose of this study is to explore the effects of a brief vocational rehabilitation intervention on individuals with arthritis who are concerned about their ability to remain employed.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
300
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02215
- Boston University, Sargent College of Health and Rehabilitation Sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 25 лет до 63 года (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Live or work in eastern Massachusetts
- Age 25-63 years
- Risk of work loss due to arthritis
- Arthritis
- Chronic back pain
- Currently employed
Exclusion Criteria:
- Unemployed
- No arthritis
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Physical Therapist/Occupational Therapist Intervention
This group will be assigned a physical therapist or occupational therapist to meet with followed by 2 phone consultations.
|
Physical or occupational therapist will deliver a vocational rehabilitation intervention using the Work Experience Survey for Persons with Rheumatic Conditions (WES-RC) assessment tool to assess subject's health and vocational background as well as work barriers.
|
|
Без вмешательства: Control
This is the control group.
This group will not receive the vocational rehabilitation intervention from an occupational or physical therapist.
They will receive written information regarding job accommodations and disability advocacy.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in work status
Временное ограничение: Baseline, 6, 12, 24 month follow up
|
Work limitation will be assessed using the Work Limitation Questionnaire, a tool developed to assess limitation in ability to work due to health.
|
Baseline, 6, 12, 24 month follow up
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Julie Keysor, PhD, Boston University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- AlHeresh R, Vaughan MW, Brenner IH, Keysor J. Recruitment cost and outcomes for an arthritis work disability prevention randomized clinical trial: The Work It study. Contemp Clin Trials Commun. 2021 Nov 12;24:100862. doi: 10.1016/j.conctc.2021.100862. eCollection 2021 Dec.
- Keysor JJ, LaValley MP, Brown C, Felson DT, AlHeresh RA, Vaughan MW, Yood R, Reed JI, Allaire SJ. Efficacy of a Work Disability Prevention Program for People with Rheumatic and Musculoskeletal Conditions: A Single-Blind Parallel-Arm Randomized Controlled Trial. Arthritis Care Res (Hoboken). 2018 Jul;70(7):1022-1029. doi: 10.1002/acr.23423. Epub 2018 Apr 25.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 июня 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 июля 2011 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
4 июля 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- H133B100003-1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .