Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A Modified Rehabilitation Intervention for Working Persons With Arthritis (Work It)

23 juli 2026 bijgewerkt door: Boston University Charles River Campus

Efficacy of a Modified Vocational Rehabilitation Intervention for Work Disability

The purpose of this study is to explore the effects of a brief vocational rehabilitation intervention on individuals with arthritis who are concerned about their ability to remain employed.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

300

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02215
        • Boston University, Sargent College of Health and Rehabilitation Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar tot 63 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Live or work in eastern Massachusetts
  • Age 25-63 years
  • Risk of work loss due to arthritis
  • Arthritis
  • Chronic back pain
  • Currently employed

Exclusion Criteria:

  • Unemployed
  • No arthritis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Physical Therapist/Occupational Therapist Intervention
This group will be assigned a physical therapist or occupational therapist to meet with followed by 2 phone consultations.
Gedragsmatig: Vocational Rehabilitation Intervention
Physical or occupational therapist will deliver a vocational rehabilitation intervention using the Work Experience Survey for Persons with Rheumatic Conditions (WES-RC) assessment tool to assess subject's health and vocational background as well as work barriers.
Geen tussenkomst: Control
This is the control group. This group will not receive the vocational rehabilitation intervention from an occupational or physical therapist. They will receive written information regarding job accommodations and disability advocacy.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in work status
Tijdsspanne: Baseline, 6, 12, 24 month follow up
Work limitation will be assessed using the Work Limitation Questionnaire, a tool developed to assess limitation in ability to work due to health.
Baseline, 6, 12, 24 month follow up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Boston University Charles River Campus

Medewerkers

U.S. Department of Education

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Julie Keysor, PhD, Boston University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juni 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 juli 2011

Eerst geplaatst (Geschat)

4 juli 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • H133B100003-1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren