- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01393353
Cognitive Training in Parkinson's Disease
12 december 2014 uppdaterad av: University Hospital, Basel, Switzerland
A Computerized, Multidimensional and Disease Specific Training of Cognition in Patients With M. Parkinson
The study evaluates a computerized cognitive therapy in patients with Parkinson's disease who have a mild cognitive impairment or mild dementia.
The control group is "trained" using Nintendo Wii.
The main outcome parameter is a neuropsychological evaluation.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
39
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Basel, Schweiz, 4031
- University Hospital Basel
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Parkinson's disease and mild cognitive impairment (MCI) or mild dementia
Exclusion Criteria:
- Moderate or severe dementia, other pathologies of the brain, physical conditions that prevent the participation, unsufficient knowledge of german, pregnancy
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sham Comparator: Computer game
Nintendo Wii
|
|
|
Experimentell: Cognitive Training with Cogniplus
CogniPlus
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Neuropsychological parameters: Tests of episodic memory, working memory, executive functions, visio-construction
Tidsram: Neuropsychological assessment immediatly before and after the training and 6 month later
|
Neuropsychological tests: mini mental status (MMS), Clock drawing test, Boston Naming Test, Calculating, Semantic Fluency, Phonematic Fluency, California Verbal Learning Test, Corsi Block Tapping Test, Trail Making Test, Digit Span, Testbatterie zur Aufmerksamkeitsprüfung (alteredness, Working Memory, Divided Attention, Flexibility), Wisconsin Card Sorting Test, Apraxias, 5 Points Test, Mosaik Test
|
Neuropsychological assessment immediatly before and after the training and 6 month later
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Peter Fuhr, Prof., University Hospital Basel, Neurology
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 juli 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 juli 2011
Första postat (Uppskatta)
13 juli 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
15 december 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 december 2014
Senast verifierad
1 december 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- UHBS
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .