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Cognitive Training in Parkinson's Disease

12 de dezembro de 2014 atualizado por: University Hospital, Basel, Switzerland

A Computerized, Multidimensional and Disease Specific Training of Cognition in Patients With M. Parkinson

The study evaluates a computerized cognitive therapy in patients with Parkinson's disease who have a mild cognitive impairment or mild dementia. The control group is "trained" using Nintendo Wii. The main outcome parameter is a neuropsychological evaluation.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

39

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Basel, Suíça, 4031
        • University Hospital Basel

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Parkinson's disease and mild cognitive impairment (MCI) or mild dementia

Exclusion Criteria:

  • Moderate or severe dementia, other pathologies of the brain, physical conditions that prevent the participation, unsufficient knowledge of german, pregnancy

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Falso: Computer game
Nintendo Wii
Experimental: Cognitive Training with Cogniplus
CogniPlus

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Neuropsychological parameters: Tests of episodic memory, working memory, executive functions, visio-construction
Prazo: Neuropsychological assessment immediatly before and after the training and 6 month later
Neuropsychological tests: mini mental status (MMS), Clock drawing test, Boston Naming Test, Calculating, Semantic Fluency, Phonematic Fluency, California Verbal Learning Test, Corsi Block Tapping Test, Trail Making Test, Digit Span, Testbatterie zur Aufmerksamkeitsprüfung (alteredness, Working Memory, Divided Attention, Flexibility), Wisconsin Card Sorting Test, Apraxias, 5 Points Test, Mosaik Test
Neuropsychological assessment immediatly before and after the training and 6 month later

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Peter Fuhr, Prof., University Hospital Basel, Neurology

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de julho de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de julho de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

13 de julho de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de dezembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de dezembro de 2014

Última verificação

1 de dezembro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UHBS

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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