Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Difference of Plasma Orexin A Levels Between Elderly and Young Patients at Emergence

13 maj 2012 uppdaterad av: Xijing Hospital

To Investigate Difference of Plasma Orexin A Levels Between Elderly and Youth Patients at Emergence From Sevoflurane-fentanyl Anesthesia Undergoing Elective Lumbar Surgery

The current study is designed to investigate the difference of plasma orexin A levels between elderly and young patients at emergence from sevoflurane-fentanyl anesthesia who will undergo elective lumbar surgery.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

BACKGROUND:A specific group of neurons in the brain produces hypocretin, also called orexin, a peptide which has been established as an important regulator of anesthesia and emergence in the latest few years. In the animal experiment,we found that the level of orexin A in aged rats was higher when compared with that of the young ones. Whereas the numbers of both the orexin receptor 1 and 2 in aged rats decreased. We wonder if there is a similar phenomenon in human beings which might account for the difference between the intervals of elderly and young patients recovering from anesthesia. This study aims to investigate difference of plasma orexin A levels between elderly patients and young at emergence from sevoflurane-fentanyl anesthesia.

DESIGNING:Forty patients with ASA physical status I or II scheduled for elective lumbar surgery under general anesthesia (lasting for 2h to 4h)were enrolled. Anesthesia was induced with propofol 1-1.5mg/kg and fentanyl 2-3μg/kg. Following muscle relaxation with iv rocuronium bromide 1mg/kg endotracheal intubation was performed. Anesthesia was maintained with sevoflurane(inhalational concentration: 0.8-1.5 MAC) fentanyl (total 6μg/kg) and target controlled infusion remifentanil (targeted concentration:2-7ng/ml ) along with an oxygen/air mixture (FiO2 = 0.5). Muscle relaxation was maintained with intermittent rocuronium. Inhalational concentration of sevoflurane and injected target concentration were titrated to maintain the bispectral index (BIS) between 45 and 65 during anesthesia. The end-tidal carbon dioxide level was maintained between 30 and 40mmHg by controlled mechanical ventilation. When the surgery was complicated we adjust the concentration sevoflurane to 0.8MAC of the patient and targeted concentration of remifentanil to 2ng/ml and then stop all anesthetics . Record time from stopping anesthetics to emergence. Arterial blood (2ml) was collected at the following time, such as before and 1h after induction of anesthesia, at emergence (1min after tracheal extubation) and half an hour after tracheal extubation. This was centrifuged at 3000 rpm for 15min at -4 ◦C in order to separate plasma then stored at -80 ◦C until assay for orexin A concentrations.

EXPECTED RESULTS:The plasma orexin A of group elderly will be higher with the emergence time longer than youth patients.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710032
        • Rekrytering
        • Anesthesiology department of Xijing Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Hailong Dong, MD,PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

18 to 80 years old ,undergo Lumbar Surgery

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Participant is Adult (≥18 years old )
  2. Participants with a Body Mass Index (BMI) 20-25 kg/m2 at the prestudy (screening) visit.
  3. Participants with ASA physical status Ⅰor Ⅱ
  4. Participants with Heart function rating Ⅰor Ⅱ
  5. Glucose of patients is lower than 8 mmol/L
  6. patients will undergo elective lumbar surgery

Exclusion Criteria:

  1. Participant is a pregnant woman or a nursing mother.
  2. Participants have a history of narcotics allergic reactions
  3. indices of liver or kidney function is twice higher than normal
  4. Participants have a history or diagnosis of depression
  5. Participants have a history of Brain Trauma
  6. Participants have a history of narcotics addiction or drug addiction
  7. Participants have a history or diagnosis of adrenal gland diseases
  8. Participants or his family have an International Classification of Sleep Disorders diagnosis of OSA

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
elderly ,adult

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Studierektor: Hailong Dong, MD,PhD, Xijing Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2011

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2012

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 november 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 november 2011

Första postat (Uppskatta)

23 november 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

15 maj 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2012

Senast verifierad

1 maj 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • mzk2010orexin

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera