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Difference of Plasma Orexin A Levels Between Elderly and Young Patients at Emergence

13 de maio de 2012 atualizado por: Xijing Hospital

To Investigate Difference of Plasma Orexin A Levels Between Elderly and Youth Patients at Emergence From Sevoflurane-fentanyl Anesthesia Undergoing Elective Lumbar Surgery

The current study is designed to investigate the difference of plasma orexin A levels between elderly and young patients at emergence from sevoflurane-fentanyl anesthesia who will undergo elective lumbar surgery.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

BACKGROUND:A specific group of neurons in the brain produces hypocretin, also called orexin, a peptide which has been established as an important regulator of anesthesia and emergence in the latest few years. In the animal experiment,we found that the level of orexin A in aged rats was higher when compared with that of the young ones. Whereas the numbers of both the orexin receptor 1 and 2 in aged rats decreased. We wonder if there is a similar phenomenon in human beings which might account for the difference between the intervals of elderly and young patients recovering from anesthesia. This study aims to investigate difference of plasma orexin A levels between elderly patients and young at emergence from sevoflurane-fentanyl anesthesia.

DESIGNING:Forty patients with ASA physical status I or II scheduled for elective lumbar surgery under general anesthesia (lasting for 2h to 4h)were enrolled. Anesthesia was induced with propofol 1-1.5mg/kg and fentanyl 2-3μg/kg. Following muscle relaxation with iv rocuronium bromide 1mg/kg endotracheal intubation was performed. Anesthesia was maintained with sevoflurane(inhalational concentration: 0.8-1.5 MAC) fentanyl (total 6μg/kg) and target controlled infusion remifentanil (targeted concentration:2-7ng/ml ) along with an oxygen/air mixture (FiO2 = 0.5). Muscle relaxation was maintained with intermittent rocuronium. Inhalational concentration of sevoflurane and injected target concentration were titrated to maintain the bispectral index (BIS) between 45 and 65 during anesthesia. The end-tidal carbon dioxide level was maintained between 30 and 40mmHg by controlled mechanical ventilation. When the surgery was complicated we adjust the concentration sevoflurane to 0.8MAC of the patient and targeted concentration of remifentanil to 2ng/ml and then stop all anesthetics . Record time from stopping anesthetics to emergence. Arterial blood (2ml) was collected at the following time, such as before and 1h after induction of anesthesia, at emergence (1min after tracheal extubation) and half an hour after tracheal extubation. This was centrifuged at 3000 rpm for 15min at -4 ◦C in order to separate plasma then stored at -80 ◦C until assay for orexin A concentrations.

EXPECTED RESULTS:The plasma orexin A of group elderly will be higher with the emergence time longer than youth patients.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China, 710032
        • Recrutamento
        • Anesthesiology department of Xijing Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Hailong Dong, MD,PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

18 to 80 years old ,undergo Lumbar Surgery

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Participant is Adult (≥18 years old )
  2. Participants with a Body Mass Index (BMI) 20-25 kg/m2 at the prestudy (screening) visit.
  3. Participants with ASA physical status Ⅰor Ⅱ
  4. Participants with Heart function rating Ⅰor Ⅱ
  5. Glucose of patients is lower than 8 mmol/L
  6. patients will undergo elective lumbar surgery

Exclusion Criteria:

  1. Participant is a pregnant woman or a nursing mother.
  2. Participants have a history of narcotics allergic reactions
  3. indices of liver or kidney function is twice higher than normal
  4. Participants have a history or diagnosis of depression
  5. Participants have a history of Brain Trauma
  6. Participants have a history of narcotics addiction or drug addiction
  7. Participants have a history or diagnosis of adrenal gland diseases
  8. Participants or his family have an International Classification of Sleep Disorders diagnosis of OSA

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
elderly ,adult

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Hailong Dong, MD,PhD, Xijing Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2011

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2012

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de novembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de novembro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

23 de novembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de maio de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de maio de 2012

Última verificação

1 de maio de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • mzk2010orexin

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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