Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Difference of Plasma Orexin A Levels Between Elderly and Young Patients at Emergence

13 mei 2012 bijgewerkt door: Xijing Hospital

To Investigate Difference of Plasma Orexin A Levels Between Elderly and Youth Patients at Emergence From Sevoflurane-fentanyl Anesthesia Undergoing Elective Lumbar Surgery

The current study is designed to investigate the difference of plasma orexin A levels between elderly and young patients at emergence from sevoflurane-fentanyl anesthesia who will undergo elective lumbar surgery.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

BACKGROUND:A specific group of neurons in the brain produces hypocretin, also called orexin, a peptide which has been established as an important regulator of anesthesia and emergence in the latest few years. In the animal experiment,we found that the level of orexin A in aged rats was higher when compared with that of the young ones. Whereas the numbers of both the orexin receptor 1 and 2 in aged rats decreased. We wonder if there is a similar phenomenon in human beings which might account for the difference between the intervals of elderly and young patients recovering from anesthesia. This study aims to investigate difference of plasma orexin A levels between elderly patients and young at emergence from sevoflurane-fentanyl anesthesia.

DESIGNING:Forty patients with ASA physical status I or II scheduled for elective lumbar surgery under general anesthesia (lasting for 2h to 4h)were enrolled. Anesthesia was induced with propofol 1-1.5mg/kg and fentanyl 2-3μg/kg. Following muscle relaxation with iv rocuronium bromide 1mg/kg endotracheal intubation was performed. Anesthesia was maintained with sevoflurane(inhalational concentration: 0.8-1.5 MAC) fentanyl (total 6μg/kg) and target controlled infusion remifentanil (targeted concentration:2-7ng/ml ) along with an oxygen/air mixture (FiO2 = 0.5). Muscle relaxation was maintained with intermittent rocuronium. Inhalational concentration of sevoflurane and injected target concentration were titrated to maintain the bispectral index (BIS) between 45 and 65 during anesthesia. The end-tidal carbon dioxide level was maintained between 30 and 40mmHg by controlled mechanical ventilation. When the surgery was complicated we adjust the concentration sevoflurane to 0.8MAC of the patient and targeted concentration of remifentanil to 2ng/ml and then stop all anesthetics . Record time from stopping anesthetics to emergence. Arterial blood (2ml) was collected at the following time, such as before and 1h after induction of anesthesia, at emergence (1min after tracheal extubation) and half an hour after tracheal extubation. This was centrifuged at 3000 rpm for 15min at -4 ◦C in order to separate plasma then stored at -80 ◦C until assay for orexin A concentrations.

EXPECTED RESULTS:The plasma orexin A of group elderly will be higher with the emergence time longer than youth patients.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China, 710032
        • Werving
        • Anesthesiology department of Xijing Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Hailong Dong, MD,PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

18 to 80 years old ,undergo Lumbar Surgery

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Participant is Adult (≥18 years old )
  2. Participants with a Body Mass Index (BMI) 20-25 kg/m2 at the prestudy (screening) visit.
  3. Participants with ASA physical status Ⅰor Ⅱ
  4. Participants with Heart function rating Ⅰor Ⅱ
  5. Glucose of patients is lower than 8 mmol/L
  6. patients will undergo elective lumbar surgery

Exclusion Criteria:

  1. Participant is a pregnant woman or a nursing mother.
  2. Participants have a history of narcotics allergic reactions
  3. indices of liver or kidney function is twice higher than normal
  4. Participants have a history or diagnosis of depression
  5. Participants have a history of Brain Trauma
  6. Participants have a history of narcotics addiction or drug addiction
  7. Participants have a history or diagnosis of adrenal gland diseases
  8. Participants or his family have an International Classification of Sleep Disorders diagnosis of OSA

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
elderly ,adult

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Studie directeur: Hailong Dong, MD,PhD, Xijing Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2011

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2012

Studie voltooiing (Verwacht)

1 september 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 november 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 november 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

23 november 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

15 mei 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 mei 2012

Laatst geverifieerd

1 mei 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • mzk2010orexin

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren