Intervallträning med högre intensitet inom hjärtrehabilitering (HIIT)
15 juli 2015 uppdaterad av: Steven J. Keteyian, Henry Ford Health System
Praktisk användning av intervallträning med högre intensitet vid hjärtrehabilitering för att förbättra aerob kondition
Syftet med denna studie är att jämföra effekten av högre intensitetsintervallträning (HIIT) med standardintensiv träning utan intervall på konditionen hos hjärtrehabiliteringspatienter med CAD.
Även för att bedöma praktisk implementering av HIIT vid hjärtrehabilitering.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
49
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Förenta staterna, 48202
- Henry Ford Health System
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 75 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 18-75 år
- Man eller kvinna
- Angiografisk dokumentation av CAD
Exklusions kriterier:
- Instabil angina pectoris
- MI / PCI < 3 veckor
- CABG < 4 veckor
- Träningsinducerad ischemi > 1 mm ST-depression
- LVEF < 40 %
- komplexa ventrikulära arytmier eller förmaksflimmer
- ortopediska begränsningar för löpbandsträning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: HIIT
Intervallträning med högre intensitet.
|
Intervallträning med högre intensitet.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Standardintensiv träning utan intervall
|
Standardintensiv träning utan intervall.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Kardiovaskulär träning
Tidsram: 10 veckor
|
10 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2011
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 november 2012
Avslutad studie (FAKTISK)
1 januari 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 maj 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 maj 2012
Första postat (UPPSKATTA)
28 maj 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
16 juli 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 juli 2015
Senast verifierad
1 juli 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- HFHS-PC-HIIT
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .