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Entrenamiento Interválico de Mayor Intensidad en Rehabilitación Cardiaca (HIIT)

15 de julio de 2015 actualizado por: Steven J. Keteyian, Henry Ford Health System

Uso práctico del ejercicio en intervalos de mayor intensidad en la rehabilitación cardíaca para mejorar la aptitud aeróbica

El propósito de este estudio es comparar el efecto del ejercicio interválico de mayor intensidad (HIIT, por sus siglas en inglés) con el ejercicio sin intervalos de intensidad estándar sobre la condición física en pacientes con CAD en rehabilitación cardíaca. También para evaluar la aplicación práctica de HIIT en rehabilitación cardiaca.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

49

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48202
        • Henry Ford Health System

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 18-75 años
  • Masculino o femenino
  • Documentación angiográfica de CAD

Criterio de exclusión:

  • Angina de pecho inestable
  • IM/PCI < 3 semanas
  • CABG < 4 semanas
  • Isquemia inducida por ejercicio > 1 mm de depresión ST
  • FEVI < 40%
  • arritmias ventriculares complejas o fibrilación auricular
  • Limitaciones ortopédicas al ejercicio en cinta rodante.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CUIDADOS DE APOYO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: HIIT
Entrenamiento interválico de mayor intensidad.
Conductual: HIIT
Entrenamiento interválico de mayor intensidad.
COMPARADOR_ACTIVO: Entrenamiento sin intervalos de intensidad estándar
Conductual: Entrenamiento sin intervalos de intensidad estándar
Entrenamiento sin intervalos de intensidad estándar.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Entrenamiento cardio vascular
Periodo de tiempo: 10 semanas
10 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Henry Ford Health System

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2011

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de noviembre de 2012

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de mayo de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de mayo de 2012

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

28 de mayo de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

16 de julio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de julio de 2015

Última verificación

1 de julio de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • HFHS-PC-HIIT

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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