- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01606696
Entraînement Intervalle d'Intensité Supérieure en Réadaptation Cardiaque (HIIT)
15 juillet 2015 mis à jour par: Steven J. Keteyian, Henry Ford Health System
Utilisation pratique d'exercices d'intervalle d'intensité plus élevée en réadaptation cardiaque pour améliorer la capacité aérobique
Le but de cette étude est de comparer l'effet de l'exercice d'intervalle d'intensité plus élevée (HIIT) avec l'exercice d'intensité standard sans intervalle sur la forme physique chez les patients en réadaptation cardiaque atteints de coronaropathie.
Également pour évaluer la mise en œuvre pratique du HIIT en réadaptation cardiaque.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
49
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, États-Unis, 48202
- Henry Ford Health System
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Âge 18-75 ans
- Masculin ou féminin
- Documentation angiographique de CAD
Critère d'exclusion:
- Angine de poitrine instable
- IDM/ICP < 3 semaines
- CABG < 4 semaines
- Ischémie induite par l'effort > 1 mm de sous-décalage du segment ST
- FEVG < 40%
- arythmies ventriculaires complexes ou fibrillation auriculaire
- limitations orthopédiques à l'exercice sur tapis roulant
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
EXPÉRIMENTAL: HIIT
Entraînement par intervalles de plus haute intensité.
|
Entraînement par intervalles de plus haute intensité.
|
ACTIVE_COMPARATOR: Entraînement sans intervalle d'intensité standard
|
Entraînement sans intervalle d'intensité standard.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Forme cardiovasculaire
Délai: 10 semaines
|
10 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2011
Achèvement primaire (RÉEL)
1 novembre 2012
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 janvier 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 mai 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 mai 2012
Première publication (ESTIMATION)
28 mai 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
16 juillet 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 juillet 2015
Dernière vérification
1 juillet 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- HFHS-PC-HIIT
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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