Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Digestive Tract Reconstruction After Gastrectomy of Gastric Cancer With Type 2 Diabetes

The Effect of Blood Glucose to Different Digestive Tract Reconstruction After Gastrectomy of Gastric Cancer With Type 2 Diabetes

Different digestive tract reconstruction will affect the blood glucose level of gastric cancer with type 2 diabetes. Subtotal gastrectomy with Billroth II reconstruction and total gastrectomy with Roux-en-Y reconstruction may help to improve glycaemic control which includes fasting blood glucose, postprandial blood glucose, glycosylated hemoglobin, C -peptide and body weight of gastric cancer patients with type 2 diabetes.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Different digestive tract reconstruction will affect the blood glucose level of gastric cancer with type 2 diabetes. Subtotal gastrectomy with Billroth II reconstruction and total gastrectomy with Roux-en-Y reconstruction may help to improve glycaemic control which includes fasting blood glucose, postprandial blood glucose, glycosylated hemoglobin, C -peptide and body weight of gastric cancer patients with type 2 diabetes.

The investigators will observed fasting blood glucose, postprandial blood glucose, glycosylated hemoglobin, C -peptide and body weight of the patients preoperation, 14 days postoperation 3 month and 6month postoperation. The investigators will observed the effect of blood glucose to different digestive tract reconstruction after gastrectomy of gastric cancer with type 2 diabetes

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Kina, 300060
        • Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

gastric cancer with type 2 diabetes,18~75 years old,without serious underlying diseases

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. 18-75 years old,gastric cancer ,can be performed operation
  2. with type 2 diabetes,fasting blood glucose > 6.1mmol/L
  3. without serious underlying diseases which may affect the metabolism and nutrient uptake
  4. without serious underlying diseases which may affect anesthesia and operation
  5. can be performed subtotal or total gastrectomy, predicted survival period > 6months
  6. no other abdominal operation
  7. preoperation consultation
  8. informed consent

Exclusion Criteria:

  1. recurrent,metastasis or die
  2. patient requests for quit
  3. pregnancy

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Subtotal gastrectomy , BillrothⅠ
Subtotal gastrectomy with BillrothⅠ or BillrothⅡ, total gastrectomy with jejunal interposition or Roux-en-Y reconstruction
Andra namn:
  • inga andra namn
Subtotal gastrectomy , BillrothⅡ
Subtotal gastrectomy with BillrothⅠ or BillrothⅡ, total gastrectomy with jejunal interposition or Roux-en-Y reconstruction
Andra namn:
  • inga andra namn
total gastrectomy, jejunal interposition
Subtotal gastrectomy with BillrothⅠ or BillrothⅡ, total gastrectomy with jejunal interposition or Roux-en-Y reconstruction
Andra namn:
  • inga andra namn
total gastrectomy , Roux-en-Y
Subtotal gastrectomy with BillrothⅠ or BillrothⅡ, total gastrectomy with jejunal interposition or Roux-en-Y reconstruction
Andra namn:
  • inga andra namn

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Zhao Yan, Doctor, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2012

Primärt slutförande (Förväntat)

1 oktober 2016

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 juli 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 juli 2012

Första postat (Uppskatta)

11 juli 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 februari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 februari 2016

Senast verifierad

1 augusti 2012

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera