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Digestive Tract Reconstruction After Gastrectomy of Gastric Cancer With Type 2 Diabetes

The Effect of Blood Glucose to Different Digestive Tract Reconstruction After Gastrectomy of Gastric Cancer With Type 2 Diabetes

Different digestive tract reconstruction will affect the blood glucose level of gastric cancer with type 2 diabetes. Subtotal gastrectomy with Billroth II reconstruction and total gastrectomy with Roux-en-Y reconstruction may help to improve glycaemic control which includes fasting blood glucose, postprandial blood glucose, glycosylated hemoglobin, C -peptide and body weight of gastric cancer patients with type 2 diabetes.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Different digestive tract reconstruction will affect the blood glucose level of gastric cancer with type 2 diabetes. Subtotal gastrectomy with Billroth II reconstruction and total gastrectomy with Roux-en-Y reconstruction may help to improve glycaemic control which includes fasting blood glucose, postprandial blood glucose, glycosylated hemoglobin, C -peptide and body weight of gastric cancer patients with type 2 diabetes.

The investigators will observed fasting blood glucose, postprandial blood glucose, glycosylated hemoglobin, C -peptide and body weight of the patients preoperation, 14 days postoperation 3 month and 6month postoperation. The investigators will observed the effect of blood glucose to different digestive tract reconstruction after gastrectomy of gastric cancer with type 2 diabetes

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Cina, 300060
        • Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

gastric cancer with type 2 diabetes,18~75 years old,without serious underlying diseases

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. 18-75 years old,gastric cancer ,can be performed operation
  2. with type 2 diabetes,fasting blood glucose > 6.1mmol/L
  3. without serious underlying diseases which may affect the metabolism and nutrient uptake
  4. without serious underlying diseases which may affect anesthesia and operation
  5. can be performed subtotal or total gastrectomy, predicted survival period > 6months
  6. no other abdominal operation
  7. preoperation consultation
  8. informed consent

Exclusion Criteria:

  1. recurrent,metastasis or die
  2. patient requests for quit
  3. pregnancy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Subtotal gastrectomy , BillrothⅠ
Subtotal gastrectomy with BillrothⅠ or BillrothⅡ, total gastrectomy with jejunal interposition or Roux-en-Y reconstruction
Altri nomi:
  • nessun altro nome
Subtotal gastrectomy , BillrothⅡ
Subtotal gastrectomy with BillrothⅠ or BillrothⅡ, total gastrectomy with jejunal interposition or Roux-en-Y reconstruction
Altri nomi:
  • nessun altro nome
total gastrectomy, jejunal interposition
Subtotal gastrectomy with BillrothⅠ or BillrothⅡ, total gastrectomy with jejunal interposition or Roux-en-Y reconstruction
Altri nomi:
  • nessun altro nome
total gastrectomy , Roux-en-Y
Subtotal gastrectomy with BillrothⅠ or BillrothⅡ, total gastrectomy with jejunal interposition or Roux-en-Y reconstruction
Altri nomi:
  • nessun altro nome

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Zhao Yan, Doctor, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2012

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 luglio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 luglio 2012

Primo Inserito (Stima)

11 luglio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 febbraio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 febbraio 2016

Ultimo verificato

1 agosto 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tumore gastrico

Prove cliniche su digestive tract reconstruction

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