- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01637350
Digestive Tract Reconstruction After Gastrectomy of Gastric Cancer With Type 2 Diabetes
The Effect of Blood Glucose to Different Digestive Tract Reconstruction After Gastrectomy of Gastric Cancer With Type 2 Diabetes
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Different digestive tract reconstruction will affect the blood glucose level of gastric cancer with type 2 diabetes. Subtotal gastrectomy with Billroth II reconstruction and total gastrectomy with Roux-en-Y reconstruction may help to improve glycaemic control which includes fasting blood glucose, postprandial blood glucose, glycosylated hemoglobin, C -peptide and body weight of gastric cancer patients with type 2 diabetes.
The investigators will observed fasting blood glucose, postprandial blood glucose, glycosylated hemoglobin, C -peptide and body weight of the patients preoperation, 14 days postoperation 3 month and 6month postoperation. The investigators will observed the effect of blood glucose to different digestive tract reconstruction after gastrectomy of gastric cancer with type 2 diabetes
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, China, 300060
- Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- 18-75 years old,gastric cancer ,can be performed operation
- with type 2 diabetes,fasting blood glucose > 6.1mmol/L
- without serious underlying diseases which may affect the metabolism and nutrient uptake
- without serious underlying diseases which may affect anesthesia and operation
- can be performed subtotal or total gastrectomy, predicted survival period > 6months
- no other abdominal operation
- preoperation consultation
- informed consent
Exclusion Criteria:
- recurrent,metastasis or die
- patient requests for quit
- pregnancy
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Subtotal gastrectomy , BillrothⅠ
|
Subtotal gastrectomy with BillrothⅠ or BillrothⅡ, total gastrectomy with jejunal interposition or Roux-en-Y reconstruction
Andere namen:
|
|
Subtotal gastrectomy , BillrothⅡ
|
Subtotal gastrectomy with BillrothⅠ or BillrothⅡ, total gastrectomy with jejunal interposition or Roux-en-Y reconstruction
Andere namen:
|
|
total gastrectomy, jejunal interposition
|
Subtotal gastrectomy with BillrothⅠ or BillrothⅡ, total gastrectomy with jejunal interposition or Roux-en-Y reconstruction
Andere namen:
|
|
total gastrectomy , Roux-en-Y
|
Subtotal gastrectomy with BillrothⅠ or BillrothⅡ, total gastrectomy with jejunal interposition or Roux-en-Y reconstruction
Andere namen:
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Studie directeur: Zhao Yan, Doctor, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CIH-WXN-201205001
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .