Comparison Between Ultrasound-guided and Landmark-guided Ankle Blocks
12 september 2012 uppdaterad av: Hillel Yaffe Medical Center
The investigators will be comparing ultrasound-guided (USG) ankle block and anatomic landmark-guided (ALG) ankle block to determine which of these procedures is better in surgical anesthesia and in postoperative pain relief.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Hadera, Israel, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Adult ASA I-III (American Society of Anesthesiologists classification) patients undergoing orthopedic foot operation with osteotomy
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Patients undergoing orthopedic foot operation with osteotomy
Exclusion Criteria:
- Skin infection near block injection site
- Allergy to local anesthetics
- Coagulopathy with INR >1.4.
- Dementia
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
I. USG
Patients receiving Ultrasound-guided Ankle Block
|
|
|
II. ALG
Patients receiving Anatomic Landmark-guided Ankle Block
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Surgical Anesthesia Sufficient
Tidsram: Thirty minutes
|
Sufficiency of surgical anesthesia will be determined by the presence of a complete sensory or motor block.
If general anesthesia needs to be added to achieve operative analgesia, the surgical block will not be deemed sufficient.
|
Thirty minutes
|
|
Post-operative Pain Relief
Tidsram: Twenty-four hours
|
Intensity of post-operative pain will be measured by a numerical scale from 0-10 by the patient
|
Twenty-four hours
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2012
Primärt slutförande (Förväntat)
1 december 2014
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 september 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 september 2012
Första postat (Uppskatta)
13 september 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
13 september 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 september 2012
Senast verifierad
1 september 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 0070-12-HYMC
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .