Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

A Study to Assess the Effect of Food on the Bioavailability of the IGF-1R Inhibitor AXL1717 in Patients With Advanced Malignant Tumors

4 april 2014 uppdaterad av: Axelar AB

A Randomized, Open-label, Phase I, Crossover Study to Assess the Effect of Food on the Bioavailability of AXL1717, in Patients With Advanced Malignant Tumors

This is a prospective, randomized, open-label, Phase I, crossover study to assess the effect of food on the bioavailability of AXL1717 including patients with advanced malignant tumors

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

This is a randomized, crossover, open label, phase I study to assess the effect of food on the bioavailability of AXL1717 in advanced cancer patients.

A single, oral dose of AXL1717 is to be administered to patients on each of two occasions that are 7-day apart, in random order: after an overnight fast (fasted treatment) and with a high-fat or moderate-fat breakfast (fed treatment).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

13

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Be informed of the nature of the study and have provided written informed consent
  2. At least 18 years of age
  3. Histologically confirmed diagnosis of advanced solid or hematological malignancy not amenable to standard treatment.
  4. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-2 after optimization of analgesics
  5. Life expectancy ≥ 3 months
  6. Hematology values: blood leukocyte count ≥ 3.0 x 109/L, blood absolute neutrophil count ≥ 1.5 x 109/L, blood platelet count ≥ 100 x109/L, hemoglobin ≥ 100 g/L (transfusions are allowed)
  7. Clinical chemistry values: plasma total bilirubin level ≤ 1.5 times the upper limit of the "normal" range (ULN; i.e. reference), plasma AST or ALT ≤ 1.5 x ULN (≤5 times if liver metastases have been documented) and plasma creatinine ≤ 1.5 x ULN
  8. 12-lead ECG with normal tracings; or changes that are not clinically significant and do not require medical intervention

Exclusion Criteria:

  1. Ongoing infection or other major recent or ongoing disease that, according to the Investigator, poses an unacceptable risk to the patient
  2. Known primary or secondary central nervous system malignancy. (Patients with symptoms suggestive of possible CNS metastasis such as headache, dizziness or focal neurological deficits should undergo CT or MRI of the brain to rule out CNS metastasis. Patients who do not have CNS symptoms do not need a CT or MRI of the brain.)
  3. Grade 3 or higher constipation within the past 28 days or grade 2 constipation within the past 14 days before randomization. (Patients with grade 2 constipation within the past 14 days could be re-screened if constipation decreases to ≤ grade 1 with optimal management of constipation.)
  4. Impairment of gastrointestinal (GI) function, GI cancer or GI disease that may significantly alter the absorption of AXL1717
  5. Coexisting uncontrolled medical condition, including active cardiac disease (such as unstable angina, myocardial infarction within 6 months, or New York Heart Association Class III/IV congestive heart failure), or significant dementia
  6. Hepatic impairment as indicated by abnormalities of transaminases and/or alkaline phosphatase (AST and/or ALT > 1.5 × upper limit of normal concomitant with alkaline phosphatase > 2.5 × upper limit of normal, ≤5 times if liver metastases have been documented)
  7. Major surgical procedure within 4 weeks prior to randomization
  8. Use of potent inhibitors of CYP2C9 (e.g. Fluconazole) from 3 weeks prior to first administration of investigational product
  9. Women of child bearing potential (WOCBP) who do not consent to using acceptable methods of contraception (i.e. two of the following - oral contraception, barrier contraception, intrauterine device). For purposes of this study, WOCBP include any female who has experienced menarche, who has not undergone tubal ligation, and who is not postmenopausal. Post menopause is defined as: amenorrhea ≥ 12 consecutive months without another cause.
  10. Women who are breast-feeding or have a positive pregnancy test at screening
  11. Current participation in any other investigational clinical trial or any administration of an investigational agent within 4 weeks of study drug administration or 10 half-lives of the investigational agent, whichever is longer. Patients with unresolved investigational treatment-related AEs may not participate.
  12. Known or suspected hypersensitivity to AXL1717
  13. Lack of suitability for participation in the trial, for any reason, as judged by the Investigator

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Fed behandling
Experimentell: Fasted treatment

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Single dose AXL1717 serum pharmacokinetic profile under fasting versus fed condition in each patient
Tidsram: several samples within 24 hours
several samples within 24 hours

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Safety of AXL1717 through adverse event reporting
Tidsram: Up to 30 days after last dose of study drug
Up to 30 days after last dose of study drug

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Simon Ekman, M.D., Ph.D., Uppsala University Hospital, Sweden

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 oktober 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 november 2012

Första postat (Uppskatta)

14 november 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 april 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 april 2014

Senast verifierad

1 april 2014

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera