Neuroplasticity-oriented Cognitive Intervention in Early Onset and First Admission Schizophrenia
15 december 2014 uppdaterad av: Prof. Dr. Brigitte Rockstroh, University of Konstanz
The purpose of this study is to reveal the specific effects of computer-aided cognitive training on course and rehabilitation in early onset schizophrenia
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Impairment in cognitive functions is one of the main symptoms in schizophrenia and is currently one of the challenges in the treatment of the disease.
We examine the beneficial effect of computer-aided training program on course and rehabilitation of young psychotic patients with early onset psychosis.
In addition we develop predictors for the course of disorder from neuroimaging data.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
20
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Baden Wuerttemberg
-
Konstanz, Baden Wuerttemberg, Tyskland, 78464
- University Konstanz
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
17 år till 37 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Early Onset Psychosis
Exclusion Criteria:
- Chronicity
- Insufficient German skills
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Cognitive Training
Brain Fitness Training, Posit Science SF
|
Computer aided cognitive training based on principles of neuroplasticity
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
change from baseline at post-training and at 3-months and at 7-months follow-up in each of the following outcome measures: neuropsychological test performance (MCCCB), GAF, PANSS, MEG event-related potentials (M50), alpha activity
Tidsram: baseline, post-training (training duration 4 weeks), 3-month follow-up, 7-month follow-up
|
baseline, post-training (training duration 4 weeks), 3-month follow-up, 7-month follow-up
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
change from baseline in GAF score at 3-months and 7-moths follow-up
Tidsram: baseline, 3-months follow-up, 7-months follow-up
|
baseline, 3-months follow-up, 7-months follow-up
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Brigitte S Rockstroh, Prof. Dr., University of Konstanz
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 januari 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 januari 2013
Första postat (Uppskatta)
1 februari 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
16 december 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 december 2014
Senast verifierad
1 december 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FP16963311
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .