- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01913262
IFH Depression Registry 2013
31 juli 2013 uppdaterad av: Virna Little, The Institute for Family Health
Detta är ett observationsregister avsett att spåra depressionspoäng hos patienter över tid under behandling.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
1000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10003
- The Institute for Family Health
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Samhällshälsopatienter i beteendevårdsbehandling
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med PHQ-9 poäng högre än eller lika med 10, har en depressionsdiagnos aktiv på problemlistan, eller har haft en depressionsdiagnos som använts under det senaste året, och är i beteendevårdsbehandling vid institutet.
Exklusions kriterier:
- Patienter under 18 år
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
IFH-patienter på depressionsregistret
Patienter vid Institute for Family Health som har en depressionsdiagnos aktiv på sin problemlista eller har haft en depressionsdiagnos som använts som mötesdiagnos under det senaste året eller patienter med en PHQ-9-poäng högre än eller lika med 10.
|
Standard beteendebehandling (t.ex.
problemlösningsterapi, kognitiv beteendebehandling)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Depressionspoäng på PHQ-9 depressionsscreening
Tidsram: 16 veckor
|
Jämförelse av depressionspoäng för patienter i behandling vid inledning och efter 16 veckor.
|
16 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2013
Primärt slutförande (Förväntat)
1 mars 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 juli 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 juli 2013
Första postat (Uppskatta)
1 augusti 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
1 augusti 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 juli 2013
Senast verifierad
1 juli 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IFH-DR-13
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .