IFH-Depressionsregister 2013
31. Juli 2013 aktualisiert von: Virna Little, The Institute for Family Health
Hierbei handelt es sich um ein Beobachtungsregister, das dazu dient, die Depressionswerte von Patienten im Verlauf der Behandlung zu verfolgen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
1000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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New York
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10003
- The Institute for Family Health
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Gemeinschaftsgesundheitspatienten in verhaltensbezogener Gesundheitsbehandlung
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit einem PHQ-9-Score größer oder gleich 10, bei denen eine Depressionsdiagnose aktiv auf der Problemliste steht oder bei denen im vergangenen Jahr eine Depressionsdiagnose diagnostiziert wurde und die sich in verhaltensmedizinischer Behandlung am Institut befinden.
Ausschlusskriterien:
- Patienten unter 18 Jahren
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
IFH-Patienten im Depressionsregister
Patienten des Instituts für Familiengesundheit, bei denen eine Depressionsdiagnose aktiv auf ihrer Problemliste steht oder bei denen im vergangenen Jahr eine Depressionsdiagnose als Begegnungsdiagnose verwendet wurde, oder Patienten mit einem PHQ-9-Score größer oder gleich 10.
|
Standardverhaltensbehandlung (z. B.
Problemlösungstherapie, kognitive Verhaltenstherapie)
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Depressionswerte beim PHQ-9-Depressionsscreening
Zeitfenster: 16 Wochen
|
Vergleich der Depressionswerte für Patienten in Behandlung zu Beginn und nach 16 Wochen.
|
16 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2013
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. März 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Juli 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. Juli 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
1. August 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
1. August 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. Juli 2013
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IFH-DR-13
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