- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01913262
Registro de depresión IFH 2013
31 de julio de 2013 actualizado por: Virna Little, The Institute for Family Health
Este es un registro observacional destinado a rastrear las puntuaciones de depresión de los pacientes a lo largo del tiempo en tratamiento.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
1000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10003
- The Institute for Family Health
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes de salud comunitaria en tratamiento de salud conductual
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes con una puntuación de PHQ-9 mayor o igual a 10, tienen un diagnóstico de depresión activo en la lista de problemas o han tenido un diagnóstico de encuentro con depresión utilizado en el último año y están en tratamiento de salud conductual en el Instituto.
Criterio de exclusión:
- Pacientes menores de 18 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Registro de pacientes con depresión de IFH
Pacientes del Instituto de Salud de la Familia que tengan un diagnóstico de depresión activo en su lista de problemas o hayan tenido un diagnóstico de depresión utilizado como diagnóstico de encuentro en el último año o pacientes con una puntuación de PHQ-9 mayor o igual a 10.
|
Tratamiento conductual estándar (p.
terapia de resolución de problemas, tratamiento cognitivo conductual)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Puntuaciones de depresión en la prueba de detección de depresión PHQ-9
Periodo de tiempo: 16 semanas
|
Comparación de puntuaciones de depresión para pacientes en tratamiento al inicio y después de 16 semanas.
|
16 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2013
Finalización primaria (Anticipado)
1 de marzo de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de julio de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de julio de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
1 de agosto de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
1 de agosto de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de julio de 2013
Última verificación
1 de julio de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IFH-DR-13
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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