Gene Expression in Patients With Epiretinal Membranes
18 september 2013 uppdaterad av: Dorota Romaniuk, Medical University of Silesia
Gene Expression and Their Correlations in Patients With Idiopathic and Secondary Epiretinal Membranes in Proliferative Diabetic Retinopathy
The purpose of this study was to investigate the expression of selected genes both in epiretinal membranes (ERMs) and peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from patients with primary and secondary epiretinal membranes in proliferative diabetic retinopathy.
Possible correlations between messenger ribonucleic acid (mRNA) levels of these genes were also identified.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Katowice, Polen
- Medical University of Silesia
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
55 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Study population description:
The blood and ERM samples were obtained from patients treated in the Department of Ophthalmology, University Hospital No. 5, Medical University of Silesia, Katowice, Poland.
All subjects underwent a complete ophthalmic examination: best corrected visual acuity (BCVA), tonometry, slit lamp examination of anterior and posterior segment, optical coherence tomography (OCT) of the central retina.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Caucasian race,
- both males and females,
- aged ≥ 55 years,
- suffering from idiopathic ERMs or secondary ERMs in proliferative diabetic retinopathy (PDR).
- Presence of ERM was proven in optical coherence tomography (OCT) examination.
Exclusion criteria:
- aged < 55 years,
- systemic connective tissue disease,
- active inflammatory process
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Idiophatic ERMs
|
|
Secondary ERMs
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Gene expression in patients with idiopathic and secondary epiretinal membranes in proliferative diabetic retinopathy.
Tidsram: The period between the diagnosis of the ERMs and the actual surgery for the condition was between 2 and 43 months.
|
The period between the diagnosis of the ERMs and the actual surgery for the condition was between 2 and 43 months.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2013
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 september 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 september 2013
Första postat (Uppskatta)
19 september 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
19 september 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 september 2013
Senast verifierad
1 september 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SilesianMU
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .