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Gene Expression in Patients With Epiretinal Membranes

18 settembre 2013 aggiornato da: Dorota Romaniuk, Medical University of Silesia

Gene Expression and Their Correlations in Patients With Idiopathic and Secondary Epiretinal Membranes in Proliferative Diabetic Retinopathy

The purpose of this study was to investigate the expression of selected genes both in epiretinal membranes (ERMs) and peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from patients with primary and secondary epiretinal membranes in proliferative diabetic retinopathy. Possible correlations between messenger ribonucleic acid (mRNA) levels of these genes were also identified.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Katowice, Polonia
        • Medical University of Silesia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

55 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Study population description:

The blood and ERM samples were obtained from patients treated in the Department of Ophthalmology, University Hospital No. 5, Medical University of Silesia, Katowice, Poland.

All subjects underwent a complete ophthalmic examination: best corrected visual acuity (BCVA), tonometry, slit lamp examination of anterior and posterior segment, optical coherence tomography (OCT) of the central retina.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Caucasian race,
  • both males and females,
  • aged ≥ 55 years,
  • suffering from idiopathic ERMs or secondary ERMs in proliferative diabetic retinopathy (PDR).
  • Presence of ERM was proven in optical coherence tomography (OCT) examination.

Exclusion criteria:

  • aged < 55 years,
  • systemic connective tissue disease,
  • active inflammatory process

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Idiophatic ERMs
Secondary ERMs

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Gene expression in patients with idiopathic and secondary epiretinal membranes in proliferative diabetic retinopathy.
Lasso di tempo: The period between the diagnosis of the ERMs and the actual surgery for the condition was between 2 and 43 months.
The period between the diagnosis of the ERMs and the actual surgery for the condition was between 2 and 43 months.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2013

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 settembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 settembre 2013

Primo Inserito (Stima)

19 settembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 settembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 settembre 2013

Ultimo verificato

1 settembre 2013

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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